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分子量大的组分先出柱 沸点低的组分先出柱 沸点高的组分先出柱 极性弱的组分先出柱 极性强的组分先出柱
离子抑制色谱法 离子对色谱法 反相色谱法 正相色谱法 吸附色谱法
固定相为极性，流动相为极性 固定相为极性，流动相为非极性 固定相为非极性，流动相为极性 固定相为非极性，流动相为非极性 固定相为键合型离子交换树脂，流动相为极性
分子量大的组分先出柱 分子量小的组分先出柱 极性强的组分先出柱 极性弱的组分先出柱 沸点高的组分先出柱
分子量大的组分先出柱 分子量小的组分先出柱 极性强的组分先出柱 极性弱的组分先出柱 沸点高的组分先出柱
极性的固定相和非极性流动相 十八烷基硅烷键合硅肢与甲醇，乙腈加水等流动相 十八烷基硅烷键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相 流动相极性大于固定相极性的 非极性的固定相与极性的流动相
极性的固定相和非极性流动相 十八烷基硅烷键合硅胶与甲醇，乙腈加水等流动相 十八烷基硅烷键合硅胶与加离子对的甲醇,乙腈,水流动相 流动相极性大于固定相极性的 非极性的固定相与极性的流动相
流动相为非极性，固定相为极性 流动相为极性，固定相为非极性 流动相为极性，固定相为极性 固定相为非极性，流动相均为非极性
甲醇/水（83/17） 甲醇/水（57/43） 正庚烷/异丙醇（93/7） 乙腈/水（1.5/98.5）
固定相为极性，流动相为极性 固定相为极性，流动相为非极性 固定相为非极性，流动相为极性 固定相为非极性，流动相为非极性 固定相为键合型离子交换树脂，流动相为极性
如想除去色谱柱上残留的蛋白质，可用乙睛腈、丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脱 如为及相柱、可用水、含水甲醇或乙腈，甲醇或乙腈依次冲洗 每次实验操作结束后，应将色谱柱取下置通风干燥处 应避免压力、温度和流动相的比例急剧变化及任何机械振动 如为正相柱，三氯甲烷的洗脱能力强于水 经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质
离子抑制色谱法 离子对色谱法 反相色谱法 正相色谱法 吸附色谱法
色谱柱：OV-17柱 色谱柱：Cis 流动相；正庚烷 流动相：乙腈-水 检测波长：UV240nm
湘公网安备 43130202000226号