以下对“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中，不正确的是

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促进合理用药减少药物不良反应的发生扩展药物上市后临床应用范围解决上市前临床研究的局限性解决临床前研究的局限性

解决临床前研究的局限性解决上市后临床研究的局限性扩展药物上市后临床应用范围促进合理用药继续进行药物理化性质和质量的研究

新药上市前的临床研究没有局限性有必要在新药上市后的短时间内对药物的有效性和安全性实施进一步评估在药物的剂型、生产工艺方面与同类产品进行比较在药物的使用方法、质量、生产成本方面与同类产品进行比较是一项长期性的、系统性的工作

病例数目少观察时间短对象有局限考察不全面管理有漏洞

病例数目少试验经费过少实验对象局限观察时间有限考察不很全面

管理漏洞观察时间短考察不全面病例数目少试验对象有局限

一般将特殊人群排除在外 Ⅱ期临床试验病例100例对药物安全性评价不完善临床试验的疗程和观察期较短观测指标只限于实验设计的内容

由于药品上市前临床研究的局限性一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现一些发生率低于1%的不良反应得以出现由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性药品上市后临床用的新适应症是

监测药品上市后的药品质量促进合理用药解决临床前研究的局限性解决上市临床研究的局限性扩展药物上市后临床应用范围

解决临床前研究的局限性扩展不同种属的动物毒性试验解决上市前临床研究的局限性扩展药物上市后的临床应用范围促进合理用药

药品上市后临床应用的不合理性由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性一些发生率高于1%的不良反应得以发现一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反在上市前已发现

观察时间长考察不全面病例数目少对象有局限管理有漏洞

考察时间短考察不全面病例数目少试验对象有局限性试验方案设计不科学

解决临床前研究的局限性解决上市前临床研究的局限性扩展药物上市后临床应用范围促进合理用药监测药品上市前后的药品质量标准