中国药典2000年版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为

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中国药典2000年版规定检查重量差异限度的制剂为

片剂胶囊剂丸剂注射剂栓剂

中国药典2015版规定化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时装量差异限度为

±15% ±10% ±20% ±5% ±7.5%

2010年版中国药典规定胶囊剂平均装量0.30g以下时装量差异限度为

±5% ±7.5% ±10% ±12.5% ±15%

收载生化药品的是

2010年版《中国药典》五部 2010年版《中国药典》四部 2010年版《中国药典》三部 2010年版《中国药典》二部 2010年版《中国药典》一部

按中国药典规定装量差异限度为±10.0%的胶囊剂其平均装量为

0.1g以下 O.2g以下 0.3g以下 0.3g 0.3g以上

中国药典规定胶囊剂平均装量0.30g以下时装量差异限度为

±5% ±7.5% ±10% ±15% ±20%

病历摘要掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容. 按中国药典2005年版二部规定纯化水必

酸碱度氯化物氨细菌内毒素微生物限度

收载生物制品的是

2010年版《中国药典》五部 2010年版《中国药典》四部 2010年版《中国药典》三部 2010年版《中国药典》二部 2010年版《中国药典》一部

2010年版中国药典一部规定胶囊剂每粒装量与标示量比较装量差异限度应在多大范围以内

+_10% +_20% +_5% +_15% +_25%

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

5％ 10％ 15％ 20％ 25％

中国药典规定胶囊剂平均装量0．30g以下时装量差异限度为

±5% ±7.5% ±10% ±15% ±20%

按中国药典2005年版二部规定纯化水必须检查以下哪些项目

酸碱度氯化物氨细菌内毒素微生物限度

按中国药典2005年版二部规定纯化水必须检查以下哪些项目

酸碱度氯化物氨细菌内毒素微生物限度

中国药典2010版规定化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时装量差异限度为

±15% ±10% ±20% ±5% ±7.5%

收载药材及饮片的是

2010年版《中国药典》五部 2010年版《中国药典》四部 2010年版《中国药典》三部 2010年版《中国药典》二部 2010年版《中国药典》一部

中国药典2000年版规定检查装量差异限度的制剂为

胶囊剂颗粒剂注射剂散剂软膏剂

中国药典2010版规定化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时装量差异限度为

+_15% +_10% +_20% +_5% +_7.5%

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

±5％ ±10％ ±15％ ±20％ ±25％

中国药典2010年版一部规定硬胶囊剂的含水限量为

3% 6% 7% 9% 15%

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

±5% ±10% ±15% ±20 ±25%

中国药典2000年版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为

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