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缓和酸水解的条件为

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缓和酸水解法  碱水解法  强烈酸水解法  氧化开裂法  特殊酸水解法  
强烈酸水解法  碱水解法  缓和酸水解法  氧化开裂法  盐酸-丙酮水解法  
酶水解  乙酰解  缓和酸水解  快原子轰击质谱  全甲基化甲醇解  
酶水解法  强烈酸水解法  缓和酸水解法  碱水解法  氧化开裂法  
反应条件缓和  反应完全,可定量获得各种单糖  不引起苷元的脱水反应  α-羟基糖组成的糖苷键不被水解  α-去氧糖的结构不被破坏  
1%HCI/Me2CO  0.01~0.05mol/L HCl  β-葡萄糖苷糖  3%~5%HCl  5%NaOH  
强烈酸水解  缓和酸水解  酶水解  盐酸丙酮法  碱水解  
缓和酸水解法  强烈酸水解法  碱水解法  氧化开裂法  特殊酸水解法  
缓和酸水解  酶水解  H-NMR  FAB-MS  NOE  
1%HCl/Me2CO  0.01~0.05mol/lHCl  β-葡萄糖苷糖  3%~5%HCl  5%NaOH  
1%HCl/Me2CO  0.01~0.05mol/L HCl  β-葡萄糖苷糖  3%~5%HCl  5%NaOH  
质谱法  缓和酸水解  苷化位移  酶催化水解  Klyne法  
在室温pH4的条件下,水解成青霉烯酸  在室温pH4的条件下,重排产物是青霉二酸  在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸  在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸  在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸,进一步水解成青霉醛和青霉胺  
强烈酸水解  酶水解  缓和酸水解  碱水解  氧化开裂法  
I2型  I3型  I1型  I1型和I2型  I2型和I3型  
1%HCl/Me2CO  0.01~0.05mol/LHCl  β-葡萄糖苷糖  3%~5%HCl  5%NaOH  
0.01~0.05mol/L HCl  β-葡萄糖苷糖  1%HCl/MeCO  3%~5%HCl  5%NaOH  
解盐酸丙酮法  缓和酸水解  酶水解  强烈酸水  碱水解  
缓和酸水解法  强烈酸水解法  碱水解法  氧化开裂法  盐酸-丙酮水解法