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根据再评价的结果,对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应

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责令修改药品说明书  责令暂停生产、销售和使用。  责令立即销毁  责令药厂召回产品  对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布  
进行药品再评价  按劣药处理  停止经营  撤销其批准文号  暂缓使用  
责令修改药品说明书  暂停生产,销售和使用的措施  对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件  已被撤销批准证明文件的药品,不得生产,进口,销售和使用  已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁  
暂停销售  经过再评价后再使用  暂停生产  由药品监督管理部门监督销毁  撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书  
立即停止使用  撤销该药品批准证明文件  进行用药评价  禁止在集贸市场上销售  立即停产  
责令修改药品说明书  暂停生产,销售和使用的措施  对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件  已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口,销售和使用  已经生产或者进口的,由生产产家收回销毁  
撤销其批准文号或者进口药品注册证书  按劣药处理  立即停止生产、经营、使用  进行再评价  
撤销该药品的批准文号  撤销该药品的进口药品注册证书  撤销批准文号或者进口药品注册证书  进行该药品的再评价  进行该药品的审评  
进行再评价  撤销其批准文号或者进口药品注册证书  撤消其进口药品注册证书  撤消其批准文号  
撤销批准文号或者进口药品注册证书  按劣药处理  立即停止生产、经验、使用  进行再评价  予以淘汰  
组织再评价  按假药处理  按劣药处理  由药品监督管理部门监督销毁  撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书  
不得生产、进口、销售和使用  撤销其批准文号或进口药品注册证  按假药或劣药论处  进行再评价  禁止进口  
撤销药品批准证明文件  按劣药处理  停止经营  禁止进口  暂缓使用  
国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查  对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号  对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书  已被撤销批准文号的药品,不得生产,销售和使用  已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理  
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的  由于其他原因需要收回的  使用该药品可能引起严重健康危害的  使用该药品一般不会引起健康危害的  不良反应大及其他原因危害人体健康的  
已被撤销批准证明文件的药品  对已确认发生严重不良反应的药品  发现不良反应的药品  发现新的不良反应的药品  对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品  
组织再评价  视为假药  按劣药处理  销毁  撤消进口药品注册证书或批准文号  
不予核发药品生产许可证  注销药品生产许可证  补发药品生产许可证  不予再注册  

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