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乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高 乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用 乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类 乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药 乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用
吸入麻醉药的油/气分配系数 吸入麻醉药的血/气分配系数 吸入麻醉药的MAC 吸入麻醉药的肌肉/血分配系数 吸入麻醉药的脂肪/血分配系数
阻断钠通道,抑制除极 提高兴奋阈,延长不应期 甚至完全丧失兴奋性和传导性 降低静息跨膜电位 阻止乙酰胆碱的释放
镁离子可延长去极化肌松药的作用时间 镁离子不影响非去极化肌松药的作用时间 镁离子降低运动神经末梢游离乙酰胆碱含量 镁离子使终板对乙酰胆碱更敏感 镁离子可延长非去极化肌松药的作用时间
增加乙酰胆碱酯酶活力 增加乙酰胆碱的产生 减少乙酰胆碱的产生 增加缓激肽的产生 抑制乙酰胆碱酯酶活力
提高兴奋阈,延长不应期 甚至完全丧失兴奋性和传导性 阻断钠通道,抑制除极 降低静息跨膜电位 阻止乙酰胆碱的释放
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱 肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体 只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放 乙酰胆碱的释放主要是在Na+参与下进行的 突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱
可控性 麻醉强度 对呼吸的影响 对循环的影响 肌肉松弛作用
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱 肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体 只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放 乙酰胆碱的释放主要是在Na+参与下进行的 突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱 肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体 只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放 乙酰胆碱的释放主要是在Na参与下进行的 突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱
抑制其摄取 使其降解 抑制其活性 减少其释放 加速其摄取
吸入式麻醉药的溶解性会决定其麻醉诱导和苏醒的速度 吸入式麻醉药在常温常压下均为气态 吸入式麻醉药的消除主要靠肺的呼吸,而非肝肾 吸入式麻醉药都能产生适度的肌肉松弛作用
增加乙酰胆碱酯酶活力 增加乙酰胆碱的产生 减少乙酰胆碱的产生 增加缓激肽的产生 抑制乙酰胆碱酯酶活力
增加乙酰胆碱的产生 抑制乙酰胆碱酶活力 抑制中枢神经系统 血液凝固障碍 急性肾功能衰竭