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吸入麻醉药对乙酰胆碱作用主要是()

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乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高  乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用  乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类  乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药  乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用  
吸入麻醉药的油/气分配系数  吸入麻醉药的血/气分配系数  吸入麻醉药的MAC  吸入麻醉药的肌肉/血分配系数  吸入麻醉药的脂肪/血分配系数  
阻断钠通道,抑制除极  提高兴奋阈,延长不应期  甚至完全丧失兴奋性和传导性  降低静息跨膜电位  阻止乙酰胆碱的释放  
镁离子可延长去极化肌松药的作用时间  镁离子不影响非去极化肌松药的作用时间  镁离子降低运动神经末梢游离乙酰胆碱含量  镁离子使终板对乙酰胆碱更敏感  镁离子可延长非去极化肌松药的作用时间  
增加乙酰胆碱酯酶活力  增加乙酰胆碱的产生  减少乙酰胆碱的产生  增加缓激肽的产生  抑制乙酰胆碱酯酶活力  
提高兴奋阈,延长不应期  甚至完全丧失兴奋性和传导性  阻断钠通道,抑制除极  降低静息跨膜电位  阻止乙酰胆碱的释放  
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱  肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体  只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放  乙酰胆碱的释放主要是在Na+参与下进行的  突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱  
可控性  麻醉强度  对呼吸的影响  对循环的影响  肌肉松弛作用  
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱  肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体  只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放  乙酰胆碱的释放主要是在Na+参与下进行的  突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱  
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱  肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体  只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放  乙酰胆碱的释放主要是在Na参与下进行的  突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱  
抑制其摄取  使其降解  抑制其活性  减少其释放  加速其摄取  
吸入式麻醉药的溶解性会决定其麻醉诱导和苏醒的速度  吸入式麻醉药在常温常压下均为气态  吸入式麻醉药的消除主要靠肺的呼吸,而非肝肾  吸入式麻醉药都能产生适度的肌肉松弛作用  
增加乙酰胆碱酯酶活力  增加乙酰胆碱的产生  减少乙酰胆碱的产生  增加缓激肽的产生  抑制乙酰胆碱酯酶活力  
增加乙酰胆碱的产生  抑制乙酰胆碱酶活力  抑制中枢神经系统  血液凝固障碍  急性肾功能衰竭  

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