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实行特殊管理的药品不包括
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实行特殊管理的药品不包括
麻醉药品
精神药品
生物制品
医疗用毒性药品
放射性药品
垄断性和特殊性的药品不包括
按照企业计划生产供应,实行特殊管理的麻醉药品
一类精神药品
计划生育和免疫规划药品
专利药品
国家实行特殊管理的药品不包括C
麻醉药品
精神药品
进口药品
医疗用毒性药
放射性药品
国家实行特殊管理的药品不包括
麻醉药品
精神药品
进口药品
医疗用毒性药
放射性药品
国家实行特殊管理的药品不包括
麻醉药品
精神药品
进口药品
医疗用毒性药
根据中华人民共和国药品管理法国家实行特殊管理的药品不包括
疫苗、血液制品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
药品类易制毒化学品
含特殊药品复方制剂
国家实行特殊管理的药品不包括
麻醉药品
疫苗
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品
实行特殊管理的药品不包括
麻醉药品
精神药品
生物制品
医疗用毒性药品
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企业已售出的药品如发现质量问题应
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
不合格药品库用
药品经营企业的阴凉库温度为
在境内销售香港生产的中成药其注册证证号的格式应为
药品经营企业库房中冷库温度是
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
新药生产申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是
药品零售企业的质量管理人员应具有
药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是
新药证书号的格式为
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
新药申请是指
进口药品申请经批准后增加原批准事项或者内容的注册申请
药品经营企业的冷库温度为
对药品养护时库房温湿度的记录要求是
药物治疗作用确证阶段是
用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于
药品批发企业验收的某药品有效期为一年其验收记录保存期限至少为
药品零售企业的药品购进记录应保存
甲药品批准文号为国药准字J20080022其中J表示
I1期临床试验目的是
药品批发企业的药品验收记录应保存
药品注册境内申请人应当是
药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有
根据药品经营质量管理规范GSP不符合药品批发企业进货管理要求的是
药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
Z代表
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