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赖氨酸和蛋氨酸 蛋氨酸和苯丙氨酸 胱氨酸和蛋氨酸 胱氨酸和苯丙氨酸
酪氨酸酶 苯丙氨酸羟化酶 色氨酸加氧酶 酪氨酸羟化酶 赖氨酸酶
导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少酶①，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。 如果一对患白化病的夫妻生了多个小孩都不患苯丙酮尿症，最可能的原因是这对夫妻为酶①、酶⑤、酶⑥中最少一个缺陷，而酶⑦正常 若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶②会使人患尿黑酸症。 从以上实例可以看出，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴” 缺乏酶②可导致病人又“白(白化病)”又“痴” 缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸) 出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异
人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道
苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病
酶 ③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病
酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
赖氨酸和蛋氨酸 蛋氨酸和苯丙氨酸 胱氨酸和蛋氨酸 胱氨酸和苯丙氨酸 赖氨酸和胱氨酸
由图可知基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状的 白化病、苯丙酮尿症都属于受一对等位基因控制的遗传病，即单基因遗传病 如果基因A.发生突变而不能合成酶①，即使基因P.正常，也会患白化病 苯丙酮尿症如果发现的早，在婴儿出生后就通过控制苯丙氨酸的摄食是可以治疗的
人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道 苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病 酶③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病 酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
缺乏酶①可导致病人既“白(白化病)”又“痴” 缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴” 缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸) 上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状
酶③缺乏会导致人患白化病 尿黑酸在人体内积累过多积累，可能与酶②的缺乏有关 可以通过减少酪氨酸的摄入量来辅助治疗苯丙酮尿症 对于苯丙酮尿症患者来说，酪氨酸为必需氨基酸
赖氨酸和蛋氨酸 蛋氨酸和苯丙氨酸 胱氨酸和苯丙氨酸 胱氨酸和蛋氨酸 苏氨酸和色氨酸
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