可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是-X题卡

福辛普利缬沙坦厄贝沙坦氯沙坦卡托普利

西咪替丁西酞普兰度洛西汀地红霉素奥卡西平

硝酸甘油甲睾酮非那雄胺丙酸睾酮克拉霉素

异烟肼可诱导CYP3A4,导致硝苯地平血药浓度降低乙胺丁醇可抑制CYP3A4，导致硝苯地平血药浓度升高吡嗪酰胺可抑制CYP3A4，导致硝苯地平血药浓度升高利福平可诱导CYP3A4,导致硝苯地平血药浓度降低肺结核所致的血压升高，与用药无关

紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢顺铂可抑制紫杉醇的代谢，延缓其体内清除，从而加重骨髓抑制先用顺铂后用紫杉醇先用紫杉醇后用顺铂在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应

环孢素酮康唑克拉霉素氟西汀青霉素

紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢顺铂可抑制紫杉醇的代谢，延缓其体内清除，从而加重骨髓抑制先用顺铂后用紫杉醇先用紫杉醇后用顺铂在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应

福辛普利缬沙坦厄贝沙坦氯沙坦卡托普利

枸橼酸铋钾米索前列醇兰索拉唑a德教育，铝碳酸镁泮托拉唑

CYP3A4酶的抑制剂 CYP3A4酶的诱导剂伊曲康唑主要经CYP1A2酶代谢伊曲康唑主要经CYP2C9酶代谢伊曲康唑主要经CYP3A5酶代谢

葡萄糖酸钙环孢素丙磺舒西司他丁青霉素

葡萄糖酸钙环孢素丙磺舒西司他丁青霉素

是广谱抗心律失常药可引起肺毒性用于Q-T间期延长者第Ⅲ类抗心律失常药肝酶CYP3A4代谢底物

利福平环丙沙星地塞米松卡马西平西咪替丁

丙磺舒伊曲康唑依他尼酸苯丙哌林多潘立酮

枸橼酸铋钾米索前列醇兰索拉唑铝碳酸镁泮托拉唑

利福平环丙沙星地塞米松卡马西平西咪替丁

西咪替丁地红霉素西酞普兰奥卡西平度洛西丁

环孢素酮康唑克拉霉素氟西汀青霉素

严格按医嘱用药个体差异特别大哺乳妇女不应哺乳为强效药酶抑制剂经肝CYP3A4代谢

可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是（）。