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严重药品不良反应 群体药品不良反应 新的药品不良反应 所有不良反应 药物相互作用引起的不良反应
新药监测期内的国产药品 已受理注册申请的新药 首次获准进口5年以上的进口药品 处于Ⅳ期临床试验的药物
己知的药品不良反应 常见的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有的药品不良反应
首次进口5年以内的进口药品 已受理注册申请的新药 已过新药检测期的国产药品 处于Ⅲ期临床试验的药物
首次进口5年以内的进口药品 已受理注册申请的新药 已过新药检测期的国产药品 处于Ⅲ期临床试验的药物
首次获准进口5年内的进口药品 企业首营品种 所有进口药品 过监测期的国产药品
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新药监测期内的国产药品 已受理注册申请的新药 首次获准进口5年以上的进口药品 处于Ⅳ期临床试验的药物
首次进口5年以内的进口药品 已受理注册申请的新药 已过新药监测期的国产药品 处于Ⅲ期临床试验的药物
新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应 首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应 其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，只需报告严重的不良反应 首次获准进口5年以上的进口药品，报告所有不良反应
首次进口6年以内的进口药品 已受理注册申请的新药 已过新药监测期的国产药品 处于Ⅲ期临床试验的药物
己知的药品不良反应 常见的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有的药品不良反应
首次进口5年以内的进口药品 已受理注册申请的新药 已过新药监测期的国产药品 处于Ⅲ期临床试验的药物
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
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首次获准进口5年内的进口药品 企业首营品种 所有进口药品 过监测期的国产药品
新药监测期内的国产药品 新药监测期已满的国产药品 仿制药品 首次进口5年内的药品 进口满5年的药品
药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 药品重点监测
湘公网安备 43130202000226号