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由rRNA和蛋白质组成，含大、小亚基两部分，是合成蛋白质的场所 附着在内质网上的核糖体参与细胞外蛋白质及多肤激素的合成 大亚基上有结合氨酞-tRNA的位点和结合肤跳-tRNA的位点 大亚基上有结合mRNA的位点
分析非共价连接的蛋白-蛋白，蛋白-配体，蛋白-核酸等复合物是可通过ESI或MADL离子源 HDX-MS可应用于蛋白质结构及动态变化研究、抗原/抗体相互作用位点发现、抗原表位/抗体表位及活性位点鉴定等方面的研究 IM-MS可用于完整蛋白和蛋白复合物的结构表征 进行蛋白定量时，用于代替蛋白的特征肽段的氨基酸序列应仅存在于目标蛋白中，从而避免存在内源性干扰
DnaseⅠ可以随机水解核苷酸中的磷酸二酯键，而结合有蛋白质的DNA免于DnaseⅠ的水解 DnaseⅠ可以水解蛋白质中的肽键，通过电泳对产物进行分析 核苷酸中的DnaseⅠ在一定条件下被酶水解而电泳，通过对产物进行分析的一种技术 核苷酸和蛋白质结合物被特殊性酶水解而得到的产物 核苷酸和蛋白质结合物被加热处理而通过电泳，最后用DnaseⅠ处理得到的产物
编码区能够编码蛋白质，非编码区有RNA聚合酶的结合位点 编码区能直接合成蛋白质，非编码区不能直接合成蛋白质 编码区是RNA聚合酶的结合位点，非编码区不能与RNA聚合酶结台 编码区能够编码蛋白质，非编码区能够表达遗传信息
前提是利用硝酸纤维素膜结合双链DNA 将与蛋白质结合的DNA片段与游离DNA片段分离 从多种核酸混合液中筛选出含有特异结合位点的DNA片段 分离与蛋白质结合及游离的DNA片段 进行常规的DNA结合作用的动力学研究
凝胶滞后实验 原位杂交 质谱技术 蛋白质一核酸紫外交联法 随机PCR
酶与底物共价结合的活性位点； 酶与底物非共价结合的活性位点； 对于一个与蛋白质以共价形式相作用的小分子的普遍称呼； 对于一个与蛋白质以非共价形式相作用的小分子的普遍称呼； 一个缺乏酶活性的球蛋白
DnaseⅠ可以随机水解核苷酸中的磷酸二酯键，而结合有蛋白质的DNA免于DnaseⅠ的水解 DnaseⅠ可以水解蛋白质中的肽键，通过电泳对产物进行分析 核苷酸中的DnaseⅠ在一定条件下被酶水解而电泳，通过对产物进行分析的一种技术 核苷酸和蛋白质结合物被特殊性酶水解而得到的产物 核苷酸和蛋白质结合物被加热处理而通过电泳，最后用DnaseⅠ处理得到的产物
DnaseI1可以水解蛋白质中的肽键，通过电泳对产物进行分析 核苷酸中的DnaseI1在一定条件下被酶水解而电泳，通过对产物进行分析的一种技术 DnaseI1可以随机水解核苷酸中的磷酸二酯键，而结合有蛋白质的DNA免于DnaseI1的水解 核苷酸和蛋白质结合物被特殊性酶水解而得到的产物 核苷酸和蛋白质结合物被加热处理而通过电泳，最后用DnaseI1处理得到的产物
主要用于检测蛋白质的结合位点 常用DMS作为甲基化修饰剂 利用蛋白质与核酸结合的特性设计的 甲基化修饰后的DNA片段才能与蛋白结合 产物通过电泳分析可以了解蛋白质和核酸定位的信息
将与蛋白质结合的DNA片段与游离DNA片段分离 从多种核酸混合液中筛选出含有特异结合位点的DNA片段 前提是利用硝酸纤维素膜结合双链DNA 分离与蛋白质结合及游离的DNA片段 进行常规的DNA结合作用的动力学研究
所有的蛋白质都是由氨基酸构成的，所有的生物都有必需氨基酸和非必需氨基酸 所有的生物都有独立合成蛋白质的能力 蛋白质提前表达或过量表达可能导致生物性状发生改变 研究蛋白质的激活位点，只对治疗癌症有重要作用
SDS为生物阴离子去污剂，主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质 EDTA为二价金属离子螯合剂，可抑制DNase的活性，同时降低细胞膜的稳定性 蛋白酶K有水解蛋白的作用，可消化DNase和细胞中的蛋白质并裂解细胞 酚可使蛋白质变性沉淀，也可抑制DNase的活性 pH8.0的Tris溶液能保证抽提后DNA进入水相，避免滞留在蛋白质层
SDS为生物阴离子去污剂，主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质 EDTA为二价金属离子螯合剂，可抑制DNase的活性，同时降低细胞膜的稳定性 蛋白酶K有水解蛋白的作用，可消化DNase和细胞中的蛋白质并裂解细胞 酚可使蛋白质变性沉淀，也可抑制DNase的活性 pH8.0的Tris溶液能保证抽提后DNA进入水相，避免滞留在蛋白质层
利用蛋白质与核酸结合的特性设计的 主要用于检测蛋白质的结合位点 常用DMS作为甲基化修饰剂 甲基化修饰后的DNA片段才能与蛋白结合 产物通过电泳分析可以了解蛋白质和核酸定位的信息
寻找具有新的药学活性的小分子或蛋白质药物 寻找新的药物靶位 进一步确定已有药物和新药的靶位 药物疗效评价 在蛋白组学水平了解药物与蛋白质的结合
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