以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）

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主要研究药物对机体的作用包括药物在机体内的吸收包括药物在机体内的分布包括药物在机体内的生物转化（或称代谢）包括药物在机体内的排泄

大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布药物与蛋白结合的能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

饭后口服给药微循环障碍口服生物利用度高的药物吸收多用药部位血液量减少皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

药物在体内的分布是不均匀的药效强度取决于分布的影响药物作用的持续时间取决于药物的消除速度药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素阐明药物的结构与药效之间的相互关系为临床合理用药提供科学依据保障临床用药的安全性和有效性

生物膜对药物的转运药物在体内的分布药物的不良反应药物的排泄药物的生物转化

药物与组织的亲和力体内循环与血管透过性药物的理化性质药物与血浆蛋白结合的能力给药途径和剂型

不同药物体内分布特性不同药物在体内的分布是均匀的药物分布速度往往比药物消除速度快药物的体内分布影响药效药物的化学结构影响分布

大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

药物溶出速度快易吸收影响体内酶的因素也影响药物代谢吸收部位的血液循环快，吸收分布快药物代谢与有无首过效应有关药物的疗效与排泄无关

是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数单位为L或者L／kg 药物在体内的实际分布容积与体重无关

是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数单位为L或者L/kg 药物在体内的实际分布容积与体重无关

排泄途径和速度随药物种类不同而不同肾是药物排泄的主要器官排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程原型药大部分通过肾由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出药物或代谢产物还可通过汗腺,唾液腺及呼吸系统等排出体外

是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学的重要参数不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数单位为L或者L/kg 药物在体内的实际分布容积与体重无关

排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程排泄途径和速度随药物种类不同而不同肾是药物排泄主要器官原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

血液循环和血管通透性给药剂量与体内酶的作用药物与血浆蛋白结合能力药物与组织的亲和力血-脑屏障与血-胎屏障

Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性 Vd是反映药物剂量与血药浓度的关系 Vd是人体体液大小的一个指标，即实际的体液间隔大小分布容积越大药物排泄越慢，在体内存留时间越长与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大