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微球 前体药物 pH敏感脂质体 磷脂和胆固醇 纳米粒
前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质 制成前体药物可降低药物的溶解度,延长疗效 可以制成靶向制剂 如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短 能在体内经化学反应或酶反应,使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用
被动靶向制剂 主动靶向制剂 物理化学靶向制剂 前体药物 热敏免疫脂质体
长循环脂质体 前体药物 磁性靶性制剂 热敏感靶性制剂 结肠靶性药物制剂
前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点 前药是无活性或活性很低的化合物 前药是指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转变为原来药物发挥作用的化合物 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
常用包衣材料包衣控制药物的释放速度 在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 用固体分散技术制备,具有疗效迅速,生物利用度高等特点的制剂 药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体 为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
在体内经非酶催化进行代谢的化合物 能被酶水解的化合物 被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物 在体内不代谢的化合物 体外无活性或活性很低,在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物
前体药物在体外为惰性物质 前体药物在体内为惰性物质 前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物 母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物 前体药物可制成主动靶向制剂
米索前列醇 法莫替丁 奥美拉唑 雷尼替丁 西咪替丁
常用包衣材料包衣控制药物的释放速度 在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 用固体分散技术制备,具有疗效迅速,生物利用度高等特点的制剂 药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体 为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
微球 pH 敏感脂质体 磷脂和胆固醇 纳米粒 前体药物
前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点 前药是无活性或活性很低的化合物 前药是指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来药物发挥药理作用的化合物 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
常用包衣材料包衣控制药物的释放速度 在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 用固体分散技术制备,具有疗效迅速,生物利用度高等特点的制剂 药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体 为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
常用包衣材料包衣控制药物的释放速度 在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 用固体分散技术制备,具有疗效迅速,生物利用度高等特点的制剂 药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体 为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
pH敏感脂质体 磷脂和胆固醇 纳米粒 微球 前体药物
前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点 前药是无活性或活性很低的化合物 前药是指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转变为来药物发挥作用的化合物 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
无活性17α-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的全身作用 无活性17β-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的全身作用 活性17α-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强 活性17β-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强 氟替卡松,发挥治疗作用
前体药物是药理活性物质 前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用 抗癌药前体药物 脑部靶向前体药物 结肠靶向前体药物
纳米粒 前体药物 微球 pH敏感脂质体 磷脂和胆固醇
本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物 本身无活性的化合物,经体内代谢而活化 具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化 活性较强,毒性也较大的药物 活性较高,但毒性较小的药物