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临用前加适量水或缓冲液溶解制成溶液而供外用的片剂为()

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测定前,选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间  用第一种标准缓冲液进行校正(定位)  仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应达到误差≤+_0.02pH单位  测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时,应注意碱误差的影响,可使用锂玻璃电极  标准缓冲液可保存2~3个月,但发现有浑浊,发霉或沉淀等现象时,不能继续使用  
配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水  配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0~7.0  测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液  测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液  测定高pH值的供试品时,应注意酸误差的影响  
pH值比供试品溶液低3个单位的标准缓冲液  pH值比供试品溶液高3个单位的标准缓冲液  pH值相差3个单位的两种标准缓冲液  与供试液pH值接近的标准缓冲液  pH值约相差3个单位且供试液的pH值处于两者之间的两种标准缓冲液  
pH比供试品溶液低3个单位的标准缓冲液  pH比供试品溶液高3个单位的标准缓冲液  pH相差3个单位的两种标准缓冲液  与供试品pH接近的标准缓冲液  pH约相差3个单位且供试液的pH介于二者之间的两种标准缓冲液  
供试品加0.1mol/LNaOH溶解,制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  供试品加甲醇溶解后,在3%无水碳酸钠条件下,用硝酸银滴定液滴定  供试品加流动相溶解后,用高效液相色谱法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用紫外分光光度法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  
任何一种标准缓冲液  任何两种标准缓冲液  与供试液的pH相同的标准缓冲液  两种pH相差约3个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH处于二者之间  两种pH相差约5个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH处于二者之间  
溶液片   分散片   泡腾片   多层片   口含片  
简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂  系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物  将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末  将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物  
溶液片  分散片  泡腾片  多层片  口含片  
熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的纯度  熔点是指一段温度而不是指一点  测定pH前,选择两种pH约相差1个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH处于二者之间  配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH应为5.5~7.0  使用酸度计时,须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)  
供试品加0.1mol/LNaOH溶解,制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  供试品加甲醇溶解后,在3%无水碳酸钠条件下,用硝酸银滴定液滴定  供试品加流动相溶解后,用高效液相色谱法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用紫外分光光度法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  
供试品加0.1mol/LNaOH溶解,制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  供试品加甲醇溶解后,在3%无水碳酸钠条件下,用硝酸银滴定液滴定  供试品加流动相溶解后,用高效液相色谱法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用紫外分光光度法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  
任何一种标准缓冲液  任何两种标准缓冲液  与供试液的pH值相同的标准缓冲液  两种pH值相差约,3个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于互者之间  两种pn值相差约5个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间  
配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水  配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0~7.0  测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液  测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液  测定高pH值的供试品时,应注意酸误差的影响  
蒸馏水  自来水  缓冲液  蔗糖溶液  
熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的纯度  熔点是指一段温度而不是指一点  测定pH前,选择两种pH约相差1个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH处于二者之间  配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH应为5.5~7.0  使用酸度计时,须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)  
测定前,选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间  用第一种标准缓冲液进行校正(定位)  仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应达到误差≤±0.02pH单位  测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时,应注意碱误差的影响,可使用锂玻璃电极  标准缓冲液可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用  
熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的纯度  熔点是指~段温度而不是指一点  测定pH前,选择两种pH约相差1个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH处于二者之间  配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH应为5.5~7.0  使用酸度计时,须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)  

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