下列关于标记抗体的酶应具备的特点中错误的是

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待检组织中不应存在与标记酶相同的内源性酶酸性pH时酶应稳定，酶标记抗体后活性不变酶标过程中，酶与抗体连接，不影响两者活性酶催化的底物必须是特异的，所形成的产物易于镜下观察所形成的终产物必须稳定

过碘酸盐氧化法只用于HRP的标记未标记上的游离的抗体与酶标抗体竞争固相上的抗原制备的标记物无需纯化，因为游离的酶或未标记上的抗原或抗体成分在测定过程中被洗掉制备的结合物需要纯化标记物需要鉴定

不用标记第一抗体第一抗体的工作稀释度较高敏感性增强特异性提高应用范围更广

能与抗体形成牢固的共价键结合不影响抗体与抗原的结合放大的效益高发光或显色反应在抗原-抗体结合的原位以上都是

有可与抗原、抗体结合的基团标记抗原后，酶活性保持稳定当酶标记抗原与抗体结合后，酶活性可出现激活或抑制酶催化底物反应生成的信号易于测定，重复性好标记抗原后，不影响抗原的免疫活性

酶标记抗体用于抗体检测酶标记抗原用于抗体检测酶标记抗体用于抗原检测酶标记抗体用于抗原检测酶标记抗体用于免疫复合物检测

酸性pH时酶应稳定，酶标记抗体后活性不变酶催化的底物必须是特异的，所形成的产物易于镜下观察酶标过程中，酶与抗体连接，不影响两者活性待检组织中不应存在与标记酶相同的内源性酶所形成的终产物必须稳定

酶标记物催化抗原反应，使其结果放大，提高了检测的灵敏度酶只能标记抗体，不能标记抗原酶标记抗体后保留了酶对底物的催化活性酶催化底物显色，伎酶标记免疫反应结果得以放大酶标记抗体后改变抗体的免疫学活性

生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物组成在BRAB和PAP法的基础上改良的抗生物素标记的酶生物素标记的第一抗体抗生物素标记的第一抗体

具有可与抗原、抗体结合的基团标记抗原后，酶活性保持稳定当酶标记原与抗体结合后，酶活性可出现激活或抑制酶催化底物反应一生成的信号易于测定、重复性好标记抗原后，不影响抗原的免疫活性

以生物素标记第二抗体，然后与酶结合形成复合物以酶标记的抗体作为第一抗体，生物素标记的抗体作为第二抗体以生物素标记的抗体作为第一抗体，酶与抗生物素抗体形成复合物以生物素标记的抗体作为第一抗体，酶标记抗生物素作为第二抗体以酶标记第一抗体，然后与生物素标记的第二抗体形成复合物

敏感性高将荧光素或酶标记在第一抗体上无须标记第一抗体和第二抗体将荧光素或酶标记在第二抗体上特异性差、非特异染色强

在BRAB和PAP法的基础上改良的生物素标记的第一抗体抗生物素标记的酶生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物组成抗生物素标记的第一抗体

发光或显色反应在抗原-抗体结合的原位能与抗体形成牢固的共价键结合放大的效益高不影响抗体与抗原的结合以上都是

属于酶免疫测定范畴整个反应无需固相载体参加，完全液态化酶标记抗原或抗体结合稳定酶催化发光剂发出的光稳定，持续时间长最后一步将底物改为发光剂和测定的仪器为光信号检测仪

抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性抗原或抗体与酶连接成酶标记的抗原抗体，保持其免疫活性抗原或抗体与酶连接成酶标记的抗原抗体，保持其酶活性酶标记物与相应抗体或抗原反应后，酶使相应底物产生有色物质通过吸光度测定颜色反应的深浅均与抗原抗体的量成正比