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制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 同一种制剂可以有不同的药物 制剂是药剂学所研究的对象 红霉素片,扑热息痛片,红霉素粉针剂等均是药物制剂
对厌氧菌有强大的抗菌作用 代表药为林可霉素 红霉素为药酶抑制药 克拉霉素作用较红霉素更强 红霉素对嗜肺军团菌有效
红霉素抑制氨茶碱的吸收 氨茶碱抑制红霉素吸收 红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 红霉素抗菌作用减弱
药物消除是指生物转化和排泄 生物转化是药物在体内的吸收、分布及排泄过程 肝药酶是指细胞色素P450酶系统 苯妥英钠具有肝药酶诱导作用 红霉素具有肝药酶抑制作用
地高辛 苯妥英钠 三环类抗抑郁药 抗肿瘤药柔红霉素 降糖药甲苯磺丁脲（分隔符）治疗药物需要监测的原则
红霉素是大环内酯类抗菌药物 通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质 红霉素水溶性较小，只能注射给药 在酸中不稳定，易被胃酸破坏 常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
群体药动学可用于生物利用度研究 群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性 群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据 群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系 群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
青霉素类应一日多次给药 红霉素应一日多次给药 氟喹诺酮类可一日给药1次 重症感染者使用氨基糖苷类应一日给药1次 抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后48～72h
红霉素抑制氨茶碱的吸收 氨茶碱抑制红霉素的吸收 红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 红霉素抗菌作用减弱
青霉素和红霉素 链霉素和青霉素 头孢菌素和红霉素 红霉素和四环素 四环素和庆大霉素
静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型 主要经肾消除 主要经肝代谢 具有肝药酶诱导作用 老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积
大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素 这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等 红霉素水溶性较小，不能口服 罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高 阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
对厌氧菌有强大的抗菌作用 代表药为林可霉素 红霉素为药酶抑制药 克拉霉素作用较红霉素更强 红霉素对嗜肺军团菌有效
为繁殖期杀菌药 是速效抑菌药 支原体肺炎的首选药 可用于青霉素过敏者破伤风感染治疗替换药 可引起肝损害
抗菌药的给药次数是根据药动学和药效学相结合的原则确定的 红霉素应一日多次给药 氨基苷类抗菌药应一日给药多次 克林霉素应一日给药多次 氟喹诺酮类抗菌药应一日给药一次
红霉素抑制氨茶碱吸收 氨茶碱抑制红霉素吸收 红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 红霉素抗菌作用减弱
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