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关于药典的叙述不正确的是()

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药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据  药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力  已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部  《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典  P和P分别为美国和英国药典的英文缩写  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂  一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
是《中国药典》配套丛书之一  最新版为2010年版  分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷,中药成方制剂卷  属于药品标准类二级信息源  收载药品约2770余种  
国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药  凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用  药典是判断药品质量的准则,具有法律作用  工厂必须按规定的工艺生产法定药  药典收载的药物的品种和数量是永久不变的  
药典是一个国家记载药品质量规格,标准的法典,具有法律的约束力  《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典  药品标准是药品生产,供应,使用,检查和管理的法定依据  已颁布施行的《中国药典》均分为一,二两部  U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂  一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
由国家药典委员会编撰  由政府颁布、执行,具有法律约束力  必须不断修订出版  药典的增补本不具法律的约束力  执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性  
药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据  药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力  已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部  《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典  U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收我已经上市销售的全部药物和制剂  一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
药典所收载的药品,称为法定药  凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用  药典是判断药品质量的准则,具有法律作用  药典收载的药物品种和数量是永久不变的  工厂必须按规定的生产工艺生产法定药  
火药的配方在唐朝中期就有,唐末开始用于军事  僧一行制定的《大衍历》比较准确反映了太阳运行的规律  唐高宗时编订的《四部药典》是世界上最早由国家颁行的药典  隋唐书法汇合了南朝的秀美和北朝的雄健,创出了自己的风格  
由政府颁布,执行,具有法律约束力  必须不断修订出版  由国家药典委员会编纂  各国药典通用  执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性  
凡是药典收载的药品称为法定药品  凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用  药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用  中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典  凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂√  一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据  药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力  已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部  《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典  U.S.P和P分别为美国和英国药典的英文缩写  
各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药界各专业学科交流发表的论文  未经批准的广告宣传  国内外期刊、图书和索引  经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书  药典和处方集,如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等  
药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据  药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力  已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部  《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典  U.S.P和P分别为美国和英国药典的英文缩写  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂  一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典  《药典》由国家药典委员会编写  《药典》由政府颁布实行,具有法律约束力  《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂  一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则  其中的有关规定不具有法定的约束力  是药典的重要组成部分  对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定  进行药品质量检定须遵守的准则