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药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 经皮吸收制剂需要频繁给药
表面活性剂,二甲亚砜,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺,充填热合工艺和骨架粘合工艺 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
需进行体外释放度测定 一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 应进行粘合性能的检查 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定 一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率 经皮吸收制剂应进行黏合性能的检查
体表面积相对较大 药物经皮吸收较成人迅速,广泛 皮肤角化层薄 经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛 碘酊,硼酸,类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应
皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小 释放药物持续乎稳 根据治疗要求可随时中断用药 经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂
可以避免肝脏的首过效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 不存在皮肤的代谢与储库作用 常称为透皮治疗系统(TTS)
体表面积相对较大 药物经皮吸收较成人迅速广泛 皮肤角化层薄 经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛 碘酊,硼酸,类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应
皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 需进行体外释放度测定 二般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 应进行粘和性能的检查
经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用 经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解 经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活 经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数 贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收 药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量 3000 以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物 与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤 药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物 >混悬态药物，微粉 >细粒 药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多
药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子量大药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
可以避免肝脏的首关效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 常称为透皮治疗系统(TTS) 不存在皮肤的代谢与储库作用
经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
可以避免肝脏的首过效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 不存在皮肤的代谢与储库作用 常称为透皮治疗系统(1髑)药物化学部分
无肝脏首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进入血液循环 释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性 根据治疗要求可随时中断给药 经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收
可以避免肝脏的首过效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 不存在皮肤的代谢与储库作用 常称为透皮治疗系统(TT
可避免肝脏的首过效应 可以减少给药次数 可以维持恒定的血药浓度 不存在皮肤的代谢与储库作用 使用方便，可随时中断给药
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