不是药品质量特征的是-X题卡

药品质量理解正确的是

药品包装材料不会影响药品质量药品活性成分含量越高，药品质量越好药品标签，说明书等与药品质量无关药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性药品的活性成分合格，药品的质量一定合格

GMP的主导思想是

任何药品的质量是检验出来的，不是生产出来的任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的药品质量是以质量标准为依据进行确认的药品质量是生产的核心，是检验的对象药品质量是生产出来的，也是检验出来的

属于药品质量特征的是

两重性专属性安全性时限性药品质量的重要性

国产药品质量必须符合

国家药品标准进口药品质量标准两者都是两者都不是

为了加强药品质量管理医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立

"药品质量监督小组"和药品质量监督网络 "药品质量监督小组"和药品质量控制网络 "药品质量控制小组"和药品质量控制网络 "药品质量控制小组"和药品质量监督网络 "药品质量控制小组"和药品质量监测网络

根据药品管理法以下说法错误的是

药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平

下列影响药品质量的因素中归属药物因素的不是

药品包装材料药品剂型特性药物的物理性质药物的化学稳定性药品质量监督管理情况

关于药品质量公告的说法错误的是

药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告药品质量公告由国家和省级药品监督管理部门向公众发布药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

是指药品能满足规定要求和需要的特征总和

国家药品标准国家基本药物非处方药药品质量药品特殊性

药品质量是

药品满足规定需要药品满足规定要求的特征总和药品满足规定要求药品满足规定要求和需要的特征总和药品满足规定要求,特性和质量需要的特征总和

药品质量是指

药品的有效性药品安全性药品的稳定性药品的疗效和安全性药品满足规定要求和需要的特征总和

根据药品管理法以下不是药品所有的特征的是

药品有法定的专指含义的物质药品必须符合法定药品标准药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号有药品质量检验合格证药品要有使用说明书