血友病的遗传规律正确的是（）

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Ⅰ﹣1不是血友病基因携带者 Ⅰ﹣2是血友病基因携带者 Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者 Ⅱ﹣5可能是血友病基因携带者

血友病A 血友病B 遗传性FⅪ缺乏症血管性血友病血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重临床上血友病甲乙比血友病丙多见

血友病A是常染色体不完全隐性遗传血友病A由女性传递，男性发病血友病B男女发病几率相同血友病B主要见于女性血友病C主要见于男性

因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲血友病A、B均为性连锁显性遗传病血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一血友病B的基因位于Xq27

血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症血友病甲和乙为X-连锁显性遗传血友病丙为常染色体完全性隐性遗传凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

男性可发生任何类型的血友病女性无血友病发病者血友病发病基因均由女性传递血友病甲为常染色体遗传血友病丙为性染色体遗传

I-1不是血友病基因携带者 I-2是血友病基因携带者 II-4可能是血友病基因携带者 II-5可能是血友病基因携带者

血友病为伴性遗传病血友病基因可能与红绿色盲基因连锁血友病是单基因遗传病血友病是多基因遗传病

I-1不是血友病基因携带者 I-2是血友病基因携带者 II-4可能是血友病基因携带者 II-5可能是血友病基因携带者

血友病A是常染色体不完全隐性遗传血友病A女性为携带者，男性发病没有家族史，不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者，男性发病血友病B主要见于女性

血友病A为X连锁隐性遗传血友病B为X连锁隐性遗传血友病A和B由男性传递,女性发病血友病A和B由女性传递,男性发病血友病C为常染色体不完全性隐性遗传

血友病A是常染色体不完全隐性遗传血友病A由女性传递，男性发病血友病B男女均可发病血友病B主要见于女性血友病C主要见于男性