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可筛查出亚临床型血友病 不能用于筛查血友病 可筛查出重型血友病 可筛查出血友病携带者 可筛查出轻型血友病
血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者 正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子 血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者
血友病A 血友病B 血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ型
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病 血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病C 血友病A 遗传性血管性血友病 血友病B 获得性血管性血友病
血友病A 血管性血友病Ⅰ亚型 血管性血友病ⅡA亚型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ亚型
血友病A 血友病B 血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ型
的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病A.患者,但他的父母都不是患者。则该男孩血友病A.基因来自A.母亲 父亲 父亲和母亲 不能确定
的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A.患者,但他的父母都不是患者.则该男孩血友病A.基因来自()A.母亲 父亲 父亲和母亲 不能确定
血友病A,即因子Ⅶ缺乏症 血友病A,即因子Ⅷ缺乏症 血友病B,即因子Ⅸ缺乏症 血友病C,即因子Ⅺ缺乏症 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
血友病B 血友病A 血友病C 血友病B和血友病C 血友病A和血友病C
的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病A.患者,但他的父母都不是患者,则该男孩血友病A.基因来自( ) A.母亲 父亲 父亲和母亲 不能确定