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关于对乙酰氨基酚的叙述,不正确的是()

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上述三种有机物中共有四种含氧官能团   贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子   贝诺酯与足量NaOH(aq)共热,最多消耗NaOH 4mol   可用FeCl3(aq) 区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚  
贝诺酯分子中有三种含氧官能团   可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应   贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠  
对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质  对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚,引起肾毒性和肝毒性  大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒  对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄  对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药  
贝诺酯分子中有三种含氧官能团   可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应   贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠  
该反应为可逆反应  需加入少量抗氧化剂(如亚硫酸氢钠)  副反应均是由于高温引起的  该反应为平行反应  
对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质  对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性  大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒  对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄  对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药  
贝诺酯分子中有三种含氧官能团   可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应   贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠  
贝诺酯分子中有三种含氧官能团   可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应   贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠  
贝诺酯分子中有三种含氧官能团   可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应   贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠  
上述三种有机物中共有四种含氧官能团   贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子   贝诺酯与足量NaOH(aq)共热,最多消耗NaOH 4mol   可用FeCl3(aq) 区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚  
贝诺酯分子中有三种含氧官能团   可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应   贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠  
过量中毒可引起肝损害  口服易吸收  解热镇痛作用与阿司匹林相当  具有明显抗炎作用  短期使用不良反应轻  
贝诺酯分子中有3种含氧官能团   可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应   贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠  
贝诺酯分子中有三种含氧官能团   可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应   贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠  
贝诺酯分子中有三种含氧官能团   可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应   贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠  
对乙酰氨基酚微溶于冷水,易溶于氢氧化钠溶液  对乙酰氨基酚在酸性条件下水解,在碱性条件下稳定  对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺  与三氯化铁反应生成红色  不能用重氮化耦合反应鉴别  
可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚   贝诺酯分子中有三种含氧官能团   乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3 溶液反应   贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚  
不良反应少,但能造成肝脏损害  抗炎抗风湿作用较弱  有较强的解热镇痛作用  主要用于感冒发热  长期应用可致肾损害  
上述三种有机物中共有四种含氧官能团   贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子   贝诺酯与足量NaOH(aq)共热,最多消耗NaOH 4mol   可用FeCl3(aq) 区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚  
不良反应少,但能造成肝脏损害  抗炎抗风湿作用较强  有较强的解热镇痛作用  主要用于感冒发热  长期应用可致肾损害