首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
对首营品种应()
查看本题答案
包含此试题的试卷
中药师总题库《药品经营质量管理规范》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
首次从药品经营企业购进的药品称首营品种
购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为
首营品种
首营企业
首营审核
首次购
对首营品种应
质量审核
专柜存放
定期养护
分开设置
逐批验收
购进首营品种应
质量审核
专柜存放
质量复核
抽样检验
抽样送检
养护人员应完成
仓库药品质量定期检查记录
首营品种的验收记录
购进记录
质量跟踪记录
销售记录
1.购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
首营企业
首营品种
药品直调
处方调配
首次代销的药品也按首营品种审核
对首营品种应
质量审核
专柜存放
定期养护
分开设置
逐批验收
药品经营企业首次采购的药品称
药品直销
首营企业
购进药品
首营品种
药品营销
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称
药品直销
首营企业
购进药品
首营品种
药品营销
经营药品的专营或者兼营企业称
药品经营企业
首营企业
首营品种
药品直调
处方调配
企业购进药品对首营企业首营品种进行审核的内容和质量控制不包括?
签订进货合同明确质量条款
首营品种的合法性和质量基本情况
应有合法票据,并按规定建立购进记录
药品品种的经济利润
购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为
首营品种
首营企业
首营审核
首次购进
购进首营品种应
质量审核
专柜存放
质量复核
抽样检验
抽样送检
1.是指销售药品时营业人员根据医生处方调剂配合药品的过程
首营企业
首营品种
药品直调
处方调配
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为
首营品种
首营企业
首营审核
首营审核制度
采购首营企业首营品种只要市场急需利润空间大 可直接联系生产企业进行采购
有关医疗器械首营品种表述正确的为
首次从生产企业购进的医疗器械
首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械
引进首营品种必须办理审批手续
验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书
热门试题
更多
药物临床试验被批准后应当什么时间实施
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的属于
药品生产企业经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当
新药临床试验申请时申请人完成临床研究后应当填写药品注册申请表向所在哪个管理部门如实报送有关资料
药品注册境内申请人应当是
中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报
进口药品的再注册申请由申请人向
改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请由
依照现行药品注册管理办法规定进口药品注册证证号正确的是
进口药品获准进口之日满5年的应当
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
药品注册是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请依照法定程序对拟上市销售药品的哪项内容进行审查并决定是否同意其申请的批审过程
药品注册管理办法适用于
新药生产申请初审和现场核查除生物制品外其他药品需要抽取
药品注册管理办法不适用于
进口药品是指
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查
负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是
新药监测期已满的国产药品应当
评审后不符合新药临床试验规定的国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位
评审后符合新药生产规定的国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位
新药是指
负责新药生产申请审批的是
药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究临床试验进行
药物的临床试验包括生物等效性试验必须经过哪一部门批准
Ⅱ期临床试验是
进行新药生产申请时国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评
在新药资料申报后省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是
新药生产申请时国家食品药品监督管理总局依据综合意见做出审批决定符合规定的发给新药证书申请人已持有药品生产许可证并具备生产条件的同时发给
不属于特殊审批的新药申请是
热门题库
更多
药剂师总题库
中药师总题库
药剂士总题库
中药士总题库
主管药师总题库
主管中药师总题库
妇产科护理总题库
内科护理总题库
外科护理总题库
护士资格总题库
主管护师总题库
初级护师总题库
儿科护理总题库
社区护理总题库
妇产科护理高级职称总题库
外科护理高级职称总题库