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药物在体内达平衡时,体内药量与血药浓度之比()

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体循环血液总量  体内含药物的血液总量  体内含药物的血浆总量  体内药量与血药浓度之比  体内血药浓度与药量之比  
t1/2  生物利用度  表观分布容积  清除率  达峰时间  
指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比  血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小  只反映药物在体内分布范围和结合程度  不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或Ukg  代表药物在体内分布的真正容积  
药物在体内的代谢和排泄过程  药物的吸收,分布,代谢和排泄  药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程  当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值  某些药物可使体内药酶活性,数量升高  
潜伏期  表观分布容积  半衰期  清除率  生物利用度  
有效期  潜伏期  清除率  表观分布容积  消除半衰期  
生物半衰期  AUC  表面分布容积  生物利用度  药物的分布  
t1/2  生物利用度  表观分布容积  消除率  达峰时间  
药物在体内的代谢和排泄过程  药物的吸收,分布,代谢和排泄  药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程  当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值  某些药物可使体内药酶活性,数量升高  
体内血药浓度与药量之比  体内含药物的血液总量  体内含药物的血浆总量  体循环血液总量  体内药量与血药浓度之比  
消除半衰期  血药浓度-时间曲线下面积  表观分布容积  药峰时间  药峰浓度  
药物在体内的代谢和排泄过程  药物的吸收,分布,代谢和排泄  药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程  当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值  某些药物可使体内药酶活性,数量升高  
药物在体内的代谢和排泄过程  药物的吸收,分布,代谢和排泄  药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程  当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值  某些药物可使体内药酶活性,数量升高  
体内药量或血药浓度消除10%所需要的时间  体内药量或血药浓度溶解一半所需要的时间  体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间  体内药量或血药浓度在体内消除90%所需要的时间  体内药量或血药浓度溶解10%所需要的时间  
Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值  Vd的单位为L或L/kg  Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度  Vd与药物的脂溶性无关  Vd与药物的血浆蛋白结合率有关  
潜伏期  表观分布容积  消除半衰期  清除率  有效期  
药物在体内的代谢和排泄过程  药物的吸收,分布,代谢和排泄  药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程  当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值  某些药物可使体内药酶活性,数量升高  
峰浓度  表观分布容积  t1/2  清除率  生物利用度  
潜伏期  表观分布容积  消除半衰期  消除率  有效期  
青霉素V  苯唑西林  替卡西林  哌拉西林  舒巴坦  

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