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如图所示为患甲病(A对a为显性)和乙病(B对b为显性)两种遗传病的家系图,其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ﹣7不携带致病基因,下列分析不正确的是( )
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高一下学期生物《2013-2014学年福建省泉州市南安一中高一(下)期末生物试卷》真题及答案
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下图为患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病显性基因为b隐性基因为b两种遗传病的系谱图据图回答1甲病致
30下图为患甲病显性基因A隐性基因a和乙病显性基因B隐性基因b两种遗传病的系谱且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的
甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传
Ⅱ–5的基因型是aaX
B
X
b
Ⅲ–12的 基因型是AAX
B
Y或AaX
B
Y
若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚,子女中患病的可能是5/12
如图所示为甲乙两种遗传病的家族系谱图Ⅱ1不携带致病基因下列有关甲乙两种遗传病和人类遗传的叙述不正确的
从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X.染色体上的隐性遗传
若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生患病男孩的概率为1/8
若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生两病兼发孩子的概率为1/24
若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为
,隐性基因为a,乙病显性基因为
,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是()
A.甲病为常染色体显性遗传病 B.I-3号是纯合体的概率是1/8
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
右图是患甲病显性基因为
,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为
,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是()
A.甲病是伴X.显性遗传病 B.Ⅲ2基因型为AAX
b
Y
若Ⅱ5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2
若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8
如图为患甲病显性基因为
隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ
1
不是乙病的携带者,下列说法中哪一项是错误的是
A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病
Ⅱ
2
可产生4种类型的卵细胞,Ⅱ
5
可产生4种类型的精子
若Ⅲ
4
与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为2/3
假设Ⅲ
1
与Ⅲ
4
结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/2
下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因对该家系描述错误的是
甲病为常染色体显性遗传病
乙病由X.染色体隐性基因控制
Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1/8
Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体显性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/8
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
如图是患甲病显性基因为
,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为
,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图分析,下列叙述正确的是()
A. 甲病是伴X.显性遗传病 B. Ⅲ
2
基因型为AAX
b
Y.
若Ⅱ
5
与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为
若Ⅲ
1
与Ⅲ
5
结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为
下图是患甲病显性基因为
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为
,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,下列描述正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传,乙病伴X显性遗传 B.Ⅱ-4的基因型一定是aaX
B
Y,Ⅱ-2Ⅱ-5一定是杂合子
Ⅲ-2的基因型是AaX
B
Y
若Ⅱ
1
不是乙病基因的携带者,Ⅲ
1
与Ⅲ
4
结婚生了一个男孩,该男孩只患乙病的概率为1/12
分析下图所示家族遗传系谱图回答有关问题甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b1甲致
下图是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病为伴性遗传病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱图据图
右图是患甲病显性基因为
,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为
,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是()
A.甲病是伴X.显性遗传病 B.Ⅲ2基因型为AAX
b
Y
若Ⅱ5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2
若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8
下图是甲病显性基因为
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为
,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 ( )
A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X.染色体隐性遗传病 B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配,其子女患甲病的概率为1/2
Ⅰ-2的基因型为aaX
b
Y,Ⅲ-2的基因型为AaX
b
Y
若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体显性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/8
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体显性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/6
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
右图是两种遗传病的系谱图甲病的显性基因为A隐性基因为a乙病的显性基因为B隐性基因为bⅡ—1不是乙病基
下图是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病为伴性遗传病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱图据图
如图是患甲病显性基因为A.隐性基因为a和乙病显性基因为B.隐性基因为b两种遗传病的系谱图.且研究表明
如图为患甲病显性基因为
隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ
1
不是乙病的携带者,下列说法中哪一项是错误的:
A.甲病致病的基因位于常染色体上,为显性遗传
若Ⅱ
5
与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为1/2
乙病致病基因位于X染色体上,为隐性遗传
假设Ⅲ
1
与Ⅲ
5
结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/2,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配
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