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肾血流量降低，药物半衰期缩短 肌酐清除率升高，药物半衰期延长 肾清除率升高，其半衰期延长 肾清除率降低，其半衰期延长 肾小管重吸收减少，半衰期缩短
药物代谢减慢，半衰期延长 药物清除率下降，半衰期缩短 药物代谢减慢，清除率上升 药物清除率上升，半衰期缩短 药物清除率下降，半衰期不变
药物的1～3个半衰期 药物的3～5个半衰期 药物的3～7个半衰期 药物的7～10个半衰期 药物的10～15个半衰期
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后，经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
消除半衰期（也称生物半衰期， t1/2 ，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关 如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化 肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短 药物的生物半衰期长，表示药物在体消除慢，滞留时间长
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
1．12个半衰期 2．24个半衰期 3．32个半衰期 4．46个半衰期 6．64个半衰期
半衰期小于1h的药物 药效激烈的药物 半衰期大于24h的药物 在小肠环境下不稳定的药物 半衰期为2～8h的药物
系指药物输注期间，任一时刻停药时，血药浓度下降一半所需时间 在多房室模型中，药物的输注即时半衰期的时间是一恒值 药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长 药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短 与药物的消除半衰期有明显相关性
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后，经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
1.12个半衰期 2.24个半衰期 3.33个半衰期 4.46个半衰期 6.64个半衰期
指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间 药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短 与药物的消除半衰期无相关性 在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值 药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除
等于药物的消除半衰期 小于药物的消除半衰期 大于药物的消除半衰期 等于药物消除半衰期的2倍 以上都不对
是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 是衡量一种药物从体内消除快慢的指标 代谢快、排泄快的药物，半衰期短 代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长 对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
恒量消除，半衰期恒定 恒量消除，半衰期不恒定 恒比消除，半衰期恒定 恒比消除，半衰期不恒定 药物半衰期的长短与初始浓度有关
血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除
1.12个半衰期 2.24个半衰期 3.32个半衰期 4.46个半衰期 6.64个半衰期
剂量很大的药物 半衰期很短的药物 半衰期很长的药物 半衰期为2～8小时的药物 有特定吸收部位的药物
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