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药物直接进入体循环,避免肝脏的首过作用 药物不受胃肠道pH和酶的破坏 吸收速度可与静脉注射相当 给药方便易行 适用于首过作用大或在胃肠道不稳定的药物
改变药物的物理特性 提高稳定性 掩盖不良气味 加快药物的释放 降低在胃肠道中的副作用
可减少口服给药的首过作用,降低副作用 不受胃肠pH或酶的影响 可避免药物对胃肠道粘膜的刺激 药物的吸收与栓剂的用药部位无关
药物经胃肠道吸收 吸收受胃肠道酶的影响 利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 吸收受胃肠道pH的影响 有肝脏首过效应
胃肠液的成分 胃排空 食物 循环系统的转运 药物在胃肠道中的稳定性
大肠包括盲肠,结肠和直肠 直肠是栓剂的良好吸收部位 胃肠道由胃,小肠,大肠三部分组成 口服的药物大多到小肠才能被崩解,分散或溶解 小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
药物经胃肠道吸收 吸收受胃肠道酶的影响 利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 吸收受胃肠道pH的影响 有肝脏首过效应
药物不受胃肠道pH或酶破坏 直肠吸收后,全部的药物都可避免肝首过效应 适用于不能口服的患者 可在腔道起局部作用
胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升 pH值影响被动扩散的吸收 主动转运很少受pH值的影响 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差
溶液剂吸收速度大于混悬剂 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 片剂吸收速度大于包衣片 胶囊剂吸收速度大于包衣片 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
加快药物的释放 提高药物的稳定性 掩盖药物的不良气味 减少复方配伍禁忌 降低药物在胃肠道中的副作用
吸收缓慢 药物密闭于容器内,避光,稳定性好 吸收迅速 给药剂量准确 可避免胃肠道破坏作用和肝首过效应
胃肠液成分与性质 胃肠道蠕动 循环系统 药物在胃肠道中的稳定性 胃排空速率
药物的膜转运机制包括被动扩散,主动转运,促进扩散和胞饮作用 胃是药物吸收的唯一部位 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要 小肠由十二指肠,空肠和回肠组成 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一