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变构酶多数是代谢途径的限速酶 变构酶与变构剂的结合是不可逆的 变构酶变构时常伴有磷酸化和脱磷酸化 所有变构酶都有催化亚基和调节亚基
变构酶多存在调节亚基和催化亚基 变构剂使酶蛋白构象改变,从而改变酶的活性 变构剂与酶分子的特定部位结合 变构调节都产生正效应,即增加酶的活性 变构酶大多是代谢调节的关键酶
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 与变构效应剂呈可逆结合 都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低(27/2004)
该变构酶是具有负协同效应的变构酶 产物随底物浓度的升高而增加 变构酶的每个亚基都能与底物结合 该变构酶是具有正协同效应的变构酶
大多数变构酶是多聚复合物 是体内快速调节酶含量的重要方式 可有调节亚基和催化亚基 酶从一种构象转变为另一种构象时,酶活性发生改变
所有变构酶都有一个调节亚基,一个催化亚基 变构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度的关系呈S形而不是双曲线形 变构激活和酶被离子激活剂激活的机制相同 变构效应与非竞争性抑制相同 变构效应与竞争性抑制相同
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 与变构效应剂呈可逆结合 都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 属于慢速调节 不一定都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低
变构酶与变构剂的结合是可逆的 所有变构酶都有催化亚基和调节亚基 变构酶变构时常伴有亚基的聚合或解聚 多数是代谢途径的限速酶
关键酶大多是变构酶 变构酶具有催化亚基和调节亚基 变构剂与酶蛋白非共价结合 变构剂与酶活性中心结合 酶构象改变引起酶活性改变
此别构酶为具负性同效应的酶 此别构酶中,底物分子与其中一亚基结合后能促进其他亚基与底物的结合 变构酶是米氏酶的一种特例 变构酶所催化的反应包括一系列步骤 此变构酶的多个底物分子同时与酶快速反应
变构酶常由两个或两个以上的亚基组成 变构剂常是小分子代谢物 变构剂通常与变构酶活性中心以外的某一特定部位结合 代谢途径的终产物通常是催化该途径起始反应的酶的变构抑制剂 变构调节具有放大作用