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新药生产申请初审和现场核查时,省,自治区,直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是

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国家食品药品监督管理总局  国家食品药品监督管理总局药品审评中心  国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心  省、自治区、直辖市药品监督管理部门  中国药品生物制品检定所  
应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请  应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请  应当向其中药品生产企业所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请  应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请  应当向样品试制现场所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定,申请药品注册  
国家食品药品监督管理局受理并审批  省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批  省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批  省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批  省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批  
应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请  应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请  应当向其中药品生产企业所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请  应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请  应当向样品试制现场所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定,申请药品注册  
药物研制情况  原始资料  临床试验情况及原始资料  药物研制情况及原始资料  检验用样品  
国家食品药品监督管理总局  国家食品药品监督管理总局药品审评中心  国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心  省、自治区、直辖市药品监督管理部门  中国药品生物制品检定所