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多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素均可兴奋α、β受体 小剂量多巴胺有肾保护作用 去甲肾上腺素与多巴酚丁胺合用可改善感染性休克的组织灌注与氧输注 肾上腺素可推荐作为感染性休克的一线治疗药物 血管加压素可使用于心搏骤停抢救
扩张冠状血管 收缩压升高 心肌收缩力增强 具有平喘作用 过量可见心律失常
分泌肾素 髓质细胞分泌肾上腺素或去甲肾上腺素 细胞成团索状，并互连成网 含肾上腺素细胞和去甲肾上腺素细胞 髓质细胞又称嗜铬细胞
间羟胺 肾上腺素 多巴胺 去甲肾上腺素 多巴酚丁胺
多巴胺 间羟胺 肾上腺素 去甲肾上腺素 多巴酚丁胺
对α受体作用大于β受体 心脏效应较肾上腺素低 对心率的影响更大 对组织代谢增加的效应更大 对组织代谢增加的效应更小
扩张冠状血管 使收缩压升高 使心肌收缩力增强 具有平喘作用 过量可致心律失常
促使储存的去甲肾上腺素释放 对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱 对皮肤粘膜的收缩作用较肾上腺素弱 鼻粘膜血管收缩后存在反跳性舒张 心率增快是其直接作用
异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用 异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用 异丙肾上腺素通过兴奋β
肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张 异丙肾上腺素通过兴奋β肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛 异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
表面渗透性很强 间或发生过敏反应 常与肾上腺素1:200000～500000或苯肾上腺素1:5000共用 麻醉持续效果较好 毒副作用小
儿茶酚胺 去甲肾上腺素 激肽 血栓烷A2 血管加压素
两者都可激活α受体和β受体 肾上腺素对心脏的作用比去甲肾上腺素强 后者对α受体作用小于β受体，有明显缩血管作用 在整体中，使心率加快
肾上腺素 去甲肾上腺素 阿托品 利多卡因 异丙肾上腺素
多巴酚丁胺 去甲肾上腺素 间羟胺（阿拉明）和多巴胺 异丙肾上腺素 去氧肾上腺素（新福林）
异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用 异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用 异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张 异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛 异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
对α受体作用大于β受体 心脏效应较肾上腺素低 对心率的影响更大 对组织代谢增加的效应更大 对组织代谢增加的效应更小
麻黄碱 多巴酚丁胺 肾上腺素 异丙肾上腺素 以上都不是
对α受体作用大于β受体 心脏效应较肾上腺素低 对心率的影响更大 对组织代谢增加的效应更大 对组织代谢增加的效应更小
促使储存的去甲肾上腺素释放 对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱 对皮肤粘膜的收缩作用较肾上腺素弱 鼻粘膜血管收缩后存在反跳性舒张 心率增快是其直接作用
给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应 如事先给予α受体阻断药酚妥拉明，肾上腺素的升压作用可以被翻转，出现明显的降压反应 在极小剂量下，收缩压和舒张压均下降 较大剂量下或快速滴注时，收缩压和舒张压均升高 易通过血脑屏障，常用剂量就可以出现中枢兴奋症状
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