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具有间接拟肾上腺素作用的药物是( )

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异丙肾上腺素   色甘酸钠   氨茶碱   糖皮质激素   沙丁胺醇  
麻黄碱  间羟胺  多巴胺  酚苄明  酚妥拉明  
多巴胺  麻黄碱  去甲肾上腺素  间羟胺  肾上腺素  
去甲肾上腺素  肾上腺素  麻黄碱  多巴胺  异丙肾上腺素  
多巴胺  麻黄碱  去甲肾上腺素  间羟胺  肾上腺素  
多巴胺  去甲肾上腺素  麻黄碱  克仑特罗  异丙肾上腺素  
间羟胺  多巴胺  去甲肾上腺素  肾上腺素  麻黄碱  
异丙肾上腺素  多巴胺  间羟胺  麻黄碱  新福林  
多巴胺  麻黄碱  去甲肾上腺素  间羟胺  异丙肾上腺素  
具有儿茶酚胺结构  具有β-苯乙胺的基本结构  去除苯环上的两个酚羟基,中枢作用增强,如麻黄碱  将氨基上的甲基换成异丙基或叔丁基时,对β受体激动作用增强,如异丙肾上腺素  苄位有羟基时,为手性碳原子,R-构型左旋体活性较强,如肾上腺素,去甲肾上腺素  
异丙肾上腺素  肾上腺素  多巴胺  麻黄碱  间羟胺  
山莨菪碱  异丙肾上腺素  间羟胺  普萘洛尔  酚妥拉明  
肾上腺素  去甲肾上腺素  异丙肾上腺素  间羟胺  麻黄碱  
肾上腺素对血压的影响较为复杂,因其对血管既有收缩、也有舒张作用  麻黄碱的药理作用和肾上腺素相似,但较弱  去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、肾上腺素分别属于α受体激动剂、β受体激动剂、α和β受体激动剂  拟肾上腺素类药物都容易被单胺氧化酶破坏,故内服无效,均需要注射给药  
异丙基肾上腺素  色甘酸二钠  氨茶碱  糖皮质激素  沙丁胺醇  
异丙肾上腺素  色甘酸钠  氨茶碱  糖皮质激素  沙丁胺醇  
多巴胺  麻黄碱  去甲肾上腺素  间羟胺  异丙肾上腺素  
选择性地作用于肾上腺素受体,并激动受体,产生与去甲肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。  选择性地作用于肾上腺素受体,并激动受体,产生与去氧肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。  选择性地作用于肾上腺素受体,并阻断受体,产生与去甲肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。  选择性地作用于肾上腺素受体,并阻断受体,产生与去氧肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。  
异丙肾上腺素  色甘酸钠  氨茶碱  糖皮质激素  沙丁胺醇