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硫喷妥钠、芬太尼 __、芬太尼 __、异氟烷 氟烷、硫喷妥钠 氟烷、异氟烷
利尿药和β受体阻断药 钙通道阻滞药和ACEI或ARB 钙通道阻滞药与硫酸镁 α受体阻断药和β受体阻断药 钙通道阻滞药和利尿药
群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
治疗指数高的药物 安全范围窄的药物 毒副作用强的药物 具有非线性药代动力学特征的药物 具有线性药代动力学特征的药物
利尿药和β受体阻断药 钙通道阻滞药和ACEI或ARB 钙通道阻滞药与硫酸镁 α受体阻断药和β受体阻断药 钙通道阻滞药和利尿药
相加作用 协同作用 拮抗作用 互补作用 药学、药代动力学和药效动力学
钠通道阻滞药 钙通道阻滞药 钾通道开放药 钾通道阻滞药 氯通道阻滞药
普萘洛尔降低钙通道阻滞药的清除 普萘洛尔增加维拉帕米的心脏传导阻滞 钙通道阻滞药增加钾离子向细胞内移动 钙通道阻滞药增加强心甙的血药浓度 增强肌松药的作用
利尿药和β受体阻滞药 钙通道阻滞药和ACEI或ARB 钙通道阻滞药与硫酸镁 α受体阻滞药和β受体阻滞药 钙通道阻滞药和利尿药
安全范围窄的药物 治疗指数高的药物 具有非线性药代动力学特征的药物 具有线性药代动力学特征的药物 毒副作用强的药物
Ⅰ～Ⅳ期临床试验 人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 人体药代动力学研究 生物等效性试验 开放试验
Ⅰ～Ⅳ期临床试验 人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 人体药代动力学研究 生物等效性试验 开放试验
适度阻滞钠通道药 轻度阻滞钠通道药 明显阻滞钠通道药 钙通道阻滞药 钾通道阻滞药
钙通道阻滞药 钾通道阻滞药 钾通道开放药 钠通道阻滞药 氯通道阻滞药
普萘洛尔降低钙通道阻滞药的清除 普萘洛尔增加维拉帕米的心脏传导阻滞 钙通道阻滞药增加钾离子向细胞内移动 钙通道阻滞药增加强心甙的血药浓度 增强肌松药的作用
钙通道阻滞药 钾通道开放药 钠通道阻滞药 钾通道阻滞药 氯通道阻滞药
群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药I1期临床试验
钙通道阻滞药和ACEI或ARB α受体阻滞药和β受体阻滞药 利尿药和β受体阻滞药 钙通道阻滞药与硫酸镁 钙通道阻滞药和利尿药
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