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GLP是指

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新药研究中临床研究应遵照GLP

药品非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

GLP和GSP GLP和GCP GLP和GUP GAP和GMP GMP和GSP

药品非临床研究质量管理规范是指

GMP GSP GLP GAP

药品生产质量管理规范是指

GMP GSP GLP GAP

优良药房规范一般是指

GMP GPP GLP GCP GAP

在进行毒理学安全性评价时试验方法和操作技术的标准化是决定评价结果是否可靠的关键所在目前试验方法和操作

GLP和SOP GMP和SOP GLP和ISO GMP和ISO GLP和GMP

开展新药临床研究的指则是

GMP GCP GLP GAP GSP

什么叫GSPGLPGCPGAP

药品生产质量管理规范简称GLP

药品监督管理部门对已认证的药品生产经营企业的跟踪检查的依据是

GAP(GUP) GCP(GLP) GAP(GLP) GMP(GSP) GMP(GUP)

我国全面控制药品质量科学管理的法令性文件包括

GLP、GMP、GSP、GCP GCP、GLP、GMP、GTP GAP、GCP、GLP、GSP GBP、GLP、GMP、GSP GMP、GTP、GBP、GLP

GLP主要包括哪几部分

药品生产质量管理规范是指

GMP GSP GCP GLP

下列关于GLP的叙述错误的是

药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究用于评价药物的安全性 GLP是药物非临床研究质量管理规范我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行包括单次给药的毒性反应,生殖毒性反应,致突变反应等

关于GLP错误的叙述是

GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》我国的GLP于1999年发布我国的GIP于1999年11月1日起施行 GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

GAP和GUP GMP和GSP GLP和GCP GLP和GUP GLP和GSP

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

GLP和GSP GLP和GCP GLP和GUP GAP和GMP GMP和GSP

药理学实验室的GLP的目的

药品临床试验管理规范是指

GCP GSP GLP GAP

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