药品管理法规定国家实行药品不良反应-X题卡

精神药品医疗用毒性药品麻醉药品放射性药品生物免疫药品

修订前的药品管理法新修订的药品管理法适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的，适用新修订的药品管理法适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的，适用新修订的药品管理法

新药首次在中国销售的药品非处方药医疗机构配制的制剂中药

药品储备制度药品不良反应报告制度药品入库和出库必须执行检查制度医疗用毒性药品特殊管理制度基本药物制度

中华人民共和国药品管理法(1985年7月1日施行) 中华人民共和国药品管理法(2001年12月1日施行) 新药审批办法进口药品管理办法医院药剂管理办法

《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施条例》《处方药与非处方药流通管理暂行规定》《处方药与非处方药分类管理办法》《药品流通监督管理办法》

临测制度报告制度审批制度公告制度评价制度

出现副反应出现过敏反应出现药品不良反应药品受污染药品成分的含量不符合国家规定的

公告制度报告制度审批制度调查制度评价制度

报告制度复核制度评价制度公告制度备案制度

新药首次在中国销售的药品非处方药医疗机构配制的制剂中药(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》

出现副反应出现过敏反应出现药品不良反应药品受污染药品成分的含量不符合国家规定的

注意事项生产批号有效期不良反应制备过程

报告制度审批制度监测制度公告制度评价制度

《药品管理法实施条例》《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《医疗机构药事管理规定》《新药注册管理办法》

药品管理法规定，国家实行药品不良反应