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混悬药物微粒粒径应在10μm以下 采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压 药物在抛射剂中的溶解度越小越好 抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定 应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
F值在0～1之间 F值越小说明混悬剂越稳定 中国药典2000年版规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0．9 F值越大说明混悬剂越稳定 混悬剂的沉降容积比(是指沉降物容积与沉降前混悬剂/容积的比值
剂量小的药物也可制成混悬剂 毒剧药物不应制成混悬剂 混悬剂用前需振摇 混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定 混悬剂属于非均相体系
可选择加入适宜的润湿剂与助悬剂 药物在抛射剂中的溶解度越小越好 混悬药物微粒粒径应在 5μm以下，不得超过 10 μm 可采用混合抛射剂调节适宜的密度与蒸气压 抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定
产生絮凝的混悬剂其稳定性差 疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂 混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系 枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂 混悬剂可以口服、外用与肌内注射
沉降溶剂比越小，混悬剂就越稳定 优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散 混悬剂中微粒的大小，直接关系到混悬液的稳定性 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数 在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂。
混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 ξ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝 常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 在混悬剂中加入适量电解质可使ξ电位适当降低，有利稳定
混悬微粒越大混悬剂越稳定 沉降容积比越大混悬剂越稳定 重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定 絮凝度越小混悬剂越稳定 浊度越大混悬剂越稳定
F值在0～1之间 F值越小说明混悬剂越稳定 中国药典2000年版规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0．9 F值越大说明混悬剂越稳定 混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂/容积的比值
混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝 常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 在混悬剂中加入适量电解质可使(电位适当降低，有利稳定
混悬型注射剂可用于椎管注射 混悬型注射剂粒径应控制在25μm以下 制备时应加入润湿剂,助悬剂 若药物需在机体内定向分布或发挥长效作用，可制成混悬型注射剂 混悬型注射剂不得用于椎管注射
《中国药典》规定口服混悬剂在 3 h 的 F 值不得低于0.9 混悬剂的沉降容积比 (F)是混悬剂沉降后沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值 F 值越小混悬剂越稳定 F 值在 0～1 之间 F 值越大混悬剂越稳定
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