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减少华法林的吸收 使华法林解离度增加 与华法林竞争血浆蛋白 苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速 加速华法林排泄
发挥作用慢，维持时间长 维生素K能对抗其抗凝血作用 体内外都有抗凝血作用 口服就有抗凝血作用 华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短
维生素K能对抗其抗凝血作用 发挥作用慢，维持时间长 体内外都有抗凝血作用 口服就有抗凝血作用 华法林的作用比双香豆素的作用出现得快，维持时间短
发挥作用慢，维持时间长 维生素K能对抗其抗凝血作用 体内外都有抗凝血作用 口服就有抗凝血作用 华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短
激活抗凝血酶Ⅲ 竞争性拮抗维生素K的作用 抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子 释放血小板因子3（PF3） 改善微循环
体内、体外均有抗凝血作用 抗凝血作用出现快 口服吸收完全 过量发生出血时可用维生素K对抗 西米替丁可增强其作用
增强抗凝血酶Ⅲ 竞争性拮抗维生素K的作用 抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子 释放血小板因子3（PF3） 改善微循环
发挥作用慢，维持时间长 维生素K能对抗其抗凝血作用 体内外都有抗凝血作用 口服就有抗凝血作用 华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短
发挥作用慢，维持时间长 维生素K能对抗其抗凝血作用 体内外都有抗凝血作用 口服就有抗凝血作用 华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短
竞争性拮抗维生素K的作用 抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子 增强抗凝血酶I3 释放血小板因子3(PF
) 改善微循环
华法林是一种Ca2+鳌合剂 华法林对血液中已有的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ具有抵抗作用 华法林可以增强抗凝血酶Ⅲ与凝血酶的亲和力，加速凝血酶的失活 单用华法林前应与肝素重叠使用4～5天 通过抑制维生素E在肝脏细胞内合成凝血因子而发挥抗凝作用
体内外均可产生抗凝血作用 抗凝血作用出现快 引起的出血可用维生素K对抗 口服吸收完全 与水合氯醛合用可增强其作用
口服吸收完全 西咪替丁可增强其作用 过量引起出血时可用维生素K对抗 抗凝血作用出血快 体内、外均有抗凝血作用
体内,外均有抗凝血作用 抗凝血作用出现快 口服吸收完全 过量引起出血时可用维生素K对抗 西米替丁可增强其作用
使华法林吸收减少 与华法林竞争血浆蛋白 减慢华法林的代谢 苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速 加速华法林排泄
保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低 保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度上升 保泰松使华法林的蛋白结合率上升，游离华法林的浓度降低 保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低 保泰松也具有抗凝血作用
抑制血小板聚集 加速抗凝血酶Ⅲ的作用 阻止维生素K再利用 激活纤溶酶 抑制磷酸二酯酶
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