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-a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，正确的是 A. 该遗传病为伴X.染色体隐性遗传病 在患病的母亲中约有1/2为杂合子 患者的双亲都不会患该遗传病 该遗传病具有隔代、交叉遗传的特点
该遗传病伴X染色体隐性遗传病
在患病的母亲中约有
为杂合子
患者的双亲都不会患该遗传病
该遗传病具有隔代．交叉遗传的特点
该遗传病家族的患者中一定有1/2为男性 C基因上的终止密码子可能提前出现 若某夫妻均患该遗传病，则子女正常的概率为1/4 调查该遗传病的发病率时，应保证调査的群体足够大
a控制，调查时发现双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性患者点
，下列相关分析中错误的是（） A.该遗传病为伴X.显性遗传病 在患病的母亲样本中约有1/2为杂合子 正常女性的儿子都不会患该遗病 该调查群体中，A.的基因频率均为75%
该病是显性遗传病 致病基因只位于X染色体上 III—8与正常女性结婚，子女都不患该病 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
甲病是常染色体隐性遗传病 乙病是伴X.隐性遗传病 若III1与一个正常人结婚，则他们生一个患甲病男孩的概率是1/33 若IV1与一个正常人结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是1/8
a控制)，下列叙述正确的是( ) 
A.8的基因型为Aa PKU为常染色体上的显性遗传病 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/3 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/202
是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是( ) 
A.8的基因型为Aa PKU为常染色体上的隐性遗传病 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/200
该遗传病为伴X染色体显性遗传病 在患病的母亲中约有1/2为杂合子 正常女性的儿子都不会患该遗传病 正常男性的女儿都不会患该遗传病
该病是显性遗传病 致病基因只位于X.染色体上 III—8与正常女性结婚，子女都不患该病 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
该病是显性遗传病，Ⅱ4 是杂合子 Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率 该病例导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，机体消耗较多的脂肪 该病为单基因遗传病 产生该病的原因是遗传物质和环境因素的共同作用
21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
该遗传病为伴X染色体显性遗传病
在患病的母亲中约有
为杂合子
正常女性的儿子都不会患该遗传病
该调查群体中A的基因频率约为75%
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因 儿子的缺陷基因也有可能来自父亲
母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 该遗传病的有关基因可能是X.染色体上的隐性基因 儿子的缺陷基因也有可能来自父亲
该病的遗传方式是常染色体显性遗传病 该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病 Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2 Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3
女性患者甲和该表现正常的男性都是纯合子 该遗传病可能是伴X.染色体隐性遗传病 患该遗传病的子女一定可以从女性患者甲获得致病基因 该遗传病在后代子女中发病率相同
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