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新生儿肌肉组织和皮下脂肪少，局部循环差，一般不采用皮下或肌内注射 新生儿的相对体表面积较大，皮肤用药吸收快而多，局部用药过多可致中毒 新生儿的相对总体液量比成人低，使水溶性药物分布容积减小，易导致药物中毒 新生儿血浆蛋白与许多药物的结合率均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，易导致药物中毒 新生儿肝功能尚未健全，影响新生儿对有些药物的代谢，可使药物的代谢减慢，血浆半衰期延长，容易出现蓄积中毒
肾对药物的排泄能力比成人低 肾小球滤过率是成人的30%~40% 血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高 肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别 肝脏对药物的解毒功能比成人低
新生儿的药物吸收较成人快 新生儿的药物半衰期短 药物在新生儿脑脊液中分布较少 新生儿体表面积与体重之比较成人大 新生儿局部用药透支吸收较成人少
新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高 水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
掌握新生儿各种疾病特点 按新生儿疾病特点给予特殊治疗和护理 病室的环境管理 新生儿皮肤清洁护理 病室外环境的管理
新生儿肝酶系统发育不成熟，影响药物的代谢 新生儿肾小球滤过率及肾小管分泌功能差，使药物排泄缓慢 新生儿可受临产孕母及乳母所用药物的影响 新生儿胃肠道对药物吸收良好 新生儿对药物耐受好，排泄快
血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高 肾对药物的排泄能力比成人低 肾小球滤过率是成人的30%～40% 肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别 肝脏对药物的解毒功能比成人低
新生儿体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高 儿童新陈代谢旺盛、药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高 肾对药物的排泄能力比成人低 肾小球滤过率是成人的30%～40% 肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别 肝脏对药物的解毒功能比成人低
血脑屏障对药物通透性比成人高 肾对药物的排泄能力比成人高 肾对药物的排泄能力与成人相似 肝脏对药物的解毒功能比成人高 肝脏对药物的解毒功能比成人低
胎儿娩出前2～3小时肌注哌替啶50mg，对新生儿呼吸无明显影响 地西泮容易通过胎盘，可诱发新生儿黄疸 某些巴比妥类药物可迅速通过胎盘 哌替啶在胎儿娩出前1小时内肌注50mg，对新生儿呼吸影响较小 __对新生儿抑制作用不大
新生儿肝脏酶系统发育不成熟，影响药物的代谢 新生儿肾小球滤过率及肾小管分泌功能差，使药物排泄缓慢 新生儿可受临产孕母及乳母所用药物的影响 某些激素类药物可影响生长发育 新生儿胃肠道对药物吸收良好
胎儿娩出前2~3小时肌注哌替啶50mg，对新生儿呼吸无明显影响 地西泮容易通过胎盘，可诱发新生儿黄疸 某些巴比妥类药物可迅速通过胎盘 哌替啶在胎儿娩出前1小时内肌注50mg，对新生儿呼吸影响较小 __对新生儿抑制作用不大
新生儿外表呈营养不良或过熟儿状态，发育不均称，身长、头径与孕龄相符而体重偏低 脑重量轻，常有脑神经发育障碍，多伴有智力障碍 胎盘体积正常但功能下降，如梗死与钙化，加重胎儿宫内缺氧，导致新生儿脑神经受损 胎盘小，外观正常 胎儿少有宫内缺氧，但存在代谢不良。新生儿的生长与智力发育常常受到影响
新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低 新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱 新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少
胎儿娩出前2～3小时肌注哌替啶50mg，对新生儿呼吸无明显影响 地西泮容易通过胎盘，可诱发新生儿黄疸 某些巴比妥类药物可迅速通过胎盘 哌替啶在胎儿娩出前1小时内肌注50mg，对新生儿呼吸影响较小 __对新生儿抑制作用不大
新生儿体表面积相对较__，局部用药透皮吸收慢而少 新生儿血浆蛋白与药物结合程度高，游离型药物浓度减少 新生儿用药剂量应以成人剂量折算 新生儿不宜静脉给药 新生儿的药物代谢缓慢,血浆半衰期延长
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