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新生儿肌肉组织和皮下脂肪少，局部循环差，一般不采用皮下或肌内注射 新生儿的相对体表面积较大，皮肤用药吸收快而多，局部用药过多可致中毒 新生儿的相对总体液量比成人低，使水溶性药物分布容积减小，易导致药物中毒 新生儿血浆蛋白与许多药物的结合率均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，易导致药物中毒 新生儿肝功能尚未健全，影响新生儿对有些药物的代谢，可使药物的代谢减慢，血浆半衰期延长，容易出现蓄积中毒
肾对药物的排泄能力比成人低 肾小球滤过率是成人的30%~40% 血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高 肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别 肝脏对药物的解毒功能比成人低
血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高 肾对药物的排泄能力比成人低 肾小球滤过率是成人的30%～40% 肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别 肝脏对药物的解毒功能比成人低
新生儿外表呈营养不良或过熟儿状态，发育不均称，身长、头径与孕龄相符而体重偏低 脑重量轻，常有脑神经发育障碍，多伴有智力障碍 胎盘体积正常但功能下降，如梗死与钙化，加重胎儿宫内缺氧，导致新生儿脑神经受损 胎盘小，且组织异常 胎儿常有宫内缺氧，代谢不良
胎儿胰岛素分泌减少 死胎及新生儿病死率高 畸形胎儿发生率高 新生儿易发生反应性低血糖 新生儿常规按早产婴处理
胆红素生成较多 胆红素排泄较快 转运胆红素的能力不足 肝功能发育未完善 肠肝循环的特点
新生儿肝酶系统发育不成熟，影响药物的代谢 新生儿肾小球滤过率及肾小管分泌功能差，使药物排泄缓慢 新生儿可受临产孕母及乳母所用药物的影响 新生儿胃肠道对药物吸收良好 新生儿对药物耐受好，排泄快
血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高 肾对药物的排泄能力比成人低 肾小球滤过率是成人的30%～40% 肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别 肝脏对药物的解毒功能比成人低
新生儿口服药物较成人慢 新生儿局部外用药物的吸收较成人快 药物在脑脊液中分布较少 代谢功能不健全使血浆半衰期延长 排泄功能不健全使血浆半衰期延长
新生儿体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高 儿童新陈代谢旺盛、药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
血脑屏障对药物通透性比成人高 肾对药物的排泄能力比成人高 肾对药物的排泄能力与成人相似 肝脏对药物的解毒功能比成人高 肝脏对药物的解毒功能比成人低
畸形胎儿发生率增多 巨大儿发生率增多 容易发生新生儿高血糖表现 容易发生新生儿低钙、低血糖表现 容易胎死宫内
新生儿肝脏酶系统发育不成熟，影响药物的代谢 新生儿肾小球滤过率及肾小管分泌功能差，使药物排泄缓慢 新生儿可受临产孕母及乳母所用药物的影响 某些激素类药物可影响生长发育 新生儿胃肠道对药物吸收良好
畸形发生率增加 巨大儿发生率增加 易导致胎死宫中 易发生新生儿低胰岛素血症 易发生新生儿呼吸窘迫综合征
新生儿外表呈营养不良或过熟儿状态，发育不均称，身长、头径与孕龄相符而体重偏低 脑重量轻，常有脑神经发育障碍，多伴有智力障碍 胎盘体积正常但功能下降，如梗死与钙化，加重胎儿宫内缺氧，导致新生儿脑神经受损 胎盘小，外观正常 胎儿少有宫内缺氧，但存在代谢不良。新生儿的生长与智力发育常常受到影响
新生儿体表面积相对成人较大 新生儿胃酸分泌很少 新生儿总体液量占体重的60% 新生儿的组织中脂肪含量低 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低
新生儿低钙血症 母体骨质软化症 婴儿牙釉质发育不良 新生儿手足搐搦 胎儿低体重
足月新生儿出生后21～48小时胃液pH值约为1～3 新生儿体液占体重百分率较高，细胞外液较多，水溶性药物浓度降低 新生儿脂肪含量低，脂溶性药物血中游离浓度较低 新生儿药物代谢反应缓慢，易导致药物半衰期延长，从而造成药物蓄积 出生一周内的新生儿宜每隔12小时给药一次
新生儿胃肠道处于发育阶段，口服药物吸收较成人慢 新生儿皮肤黏膜较薄，且体表面积与体重之比较成人大，局部外用药物吸收较成人快 新生儿血脑屏障尚未形成，药物在脑脊液分布较多 新生儿肝、肾功能发育尚未完善，代谢、排泄机能不健全，使药物半衰期延长 新生儿生长发育较快，新陈代谢旺盛，药物代谢、排泄较快，半衰期较成人为短
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