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本实验的假设可以是一定时间的低温处理水培的洋葱根尖能够诱导细胞内染色体数目加倍 本实验可以在显微镜下观察和比较经过不同处理后根尖细胞内染色体数目 本实验需要制作根尖细胞的临时装片,制作步骤是解离→漂洗→染色→制片 本实验可以看到一个细胞内染色体数目增加的完整过程
可用斐林试剂代替双缩脲试剂检测蛋白质，因为其化学成分相同 观察低温诱导下染色体数目的变化，可见中期细胞染色体数目明显加倍 正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，其液泡颜色逐渐加深 叶绿体中的色素用纸层析法分离，叶绿素b在层析液中的溶解度大于叶黄素
实验原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极 解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色 龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色 显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变
在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 将根尖浸泡在卡诺氏溶液中的目的是固定细胞的形态 低温诱导多倍体细胞形成的比例常达100% 制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤
原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 解离：盐酸酒精混合液和醋酸洋红溶液都可以使洋葱根尖解离 染色：龙胆紫溶液可以使染色体着色 观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
卡诺氏液可将染色质染成深色 对洋葱根尖进行解离的试剂是质量分数为15%的盐酸，解离可使细胞分离开 装片制作的操作步骤依次是：解离---染色---漂洗----制片 低温处理后，根尖细胞的染色体数目不一定加倍
诱导染色体数目变化，低温与秋水仙素作用原理不同 低温诱导处理后的根尖用卡诺氏液固定后就直接制作装片 制作好的装片要先在低倍镜下找到目标后再换高倍镜观察 在显微镜视野内观察到的均是加倍后的四倍体细胞
实验原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极 解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色 龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色 显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变
低温诱导只能使具有分裂能力的细胞染色体加倍 低温诱导过程会使细胞出现不完整的细胞周期 根尖细胞分裂中包括细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，两者是不同步的 低温诱导根尖细胞染色体加倍时，可能发生染色体数目变异，也可能发生基因重组
低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成 试验中卡诺氏液的作用是固定细胞形态 制片时用15%盐酸和95%酒精混合液（1：1）解离的目的是使细胞相互分散开 试验中酒精的目的是冲洗掉盐酸，有利于染色
促进细胞生长 抑制DNA复制 促进染色体配对 抑制纺锤体形成
原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 解离：盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离 染色：龙胆紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
观察DNA和RNA在细胞中的分布 观察植物细胞的质壁分离和复原 低温或化学物质诱导染色体数目加倍 用高倍镜观察线粒体的形态和分布
低温抑制染色体着丝点分裂，使染色体不能分别移向两极 制作临时装片的程序为：选材→固定→解离→染色→漂洗→制片 在高倍显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了改变 若低温诱导根尖时间过短，可能难以观察到染色体数目加倍的细胞
实验原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极 解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色 龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色 显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变
染色体加倍过程会使细胞出现不完整的细胞周期 低温诱导细胞染色体加倍时不可能发生基因重组 根尖分生区同时存在染色体数为8、16、32、64的细胞 低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成
洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂 改良苯酚品红染液的作用是固定和染色 体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞 经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现所有细胞内的染色体数目都加倍
染色体加倍过程会使细胞出现不完整的细胞周期 低温诱导细胞染色体加倍时可能发生基因重组 低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成 分生区可能同时存在染色体数为16、32、64的细胞
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