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国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()

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国家药品监督管理部门备案  企业所在地省级药品监督管理部门批准  进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准  发布地省级药品监督管理部门备案  
向进口海关登记备案  向口岸所在地药品检验机构登记备案  向国务院药品监督管理部门登记备案  向口岸所在地药品监督管理部门登记备案  向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案  
《进口药品通关单》  《进口药品证书》  《进口许可证》  《进口药品注册证书》  《药品证书》  
《药品生产许可证》  《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《新药证书》  
《进口药品通关单》  《进口准许证》  《进口药品注册证》  《出口许可证》  《新药证书》  
《药品生产许可证)  《进口药品注册证,  《医药产品注册证》  《医疗机构执业许可证》  《医药产品许可证》  
《药品生产许可证》  《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《新药证书》  
《药品生产许可证》  《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《医疗机构执业许可证》  《医药产品许可证》  
《药品生产许可证》  《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《新药证书》  
申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可  申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可,或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要  进口药品到岸后,进口单位向海关备案  进口药品到岸后,进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案  医疗机构临床急需进口少量药品的,需省级药品监督管理部门审批  
《药品生产许可证》  《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《医疗机构执业许可证》  《医药产品许可证》  
《药品生产许可证》  《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《医疗机构执业许可证》  
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出  申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出  申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出  申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出  在药品生产企业所在地以外的省,自治区,直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案  
口岸药检所申请检验  口岸所在地药品监督管理部门登记备案  海关申请通关  向国家药品监督管理部门申请注册  口岸申请通关  
《药品生产许可证》  《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《医疗机构执业许可证》  《医药产品许可证》  
向国家药品监督管理部门登记备案  向进口海关登记备案  向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记  向口岸所在地药品检验机构登记备案  向口岸所在地药品监督管理部门登记备案  
无须登记备案  须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案  向国家药品监督管理部门登记备案  向销售地的药品监督管理部门登记备案  向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案  

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