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执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后()

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负责本院药品质量监督、检验工作  负责本院制剂成品和半成品的质量检验  对本院制剂,留样定期观察、检验并做留样观察记录  有计划开展各项科研工作  负责核对本院开具的处方  
1个月,1年  2个月,2年  3个月,3个月  1个半月,3年  6个月,6个月  
1个月  2个月  6个月  24个月  12个月  
1个月  2个月  1年  2年  半个月  
1个月  2个月  半年  2年  1年  
质量管理  配制管理  使用管理  自检  批  
丸剂  胶囊剂  散剂  栓剂  灭菌制剂  
1个月  2个月  半年  2年  1年  
建立卫生和健康检查制度  建立质量跟踪和报告制度  建立留样观察制度,记录保存1年备查  各种制剂均应有完整的原始记录  所有制剂必须批批检验  
1个月,1年  2个月,2年  1个半月,3年  3个月,3个月  6个月,6个月  
丸剂  散剂  灭菌制剂  栓剂  胶囊剂  
1个月  2个月  6个月  24个月  12个月  
丸剂  散剂  灭菌制剂  栓剂  胶囊剂  
该批产品用完后2个月  该批产品用完后10个月  该批产品用完后3个月  该批产品用完后6个月  该批产品用完后1个月  
1个月,1年  1个月,2年  3个月,1年  3个月,2年  1个月,半年  
片剂  灭菌制剂  外用软膏  栓剂  胶囊剂  
每月检验1次  每月检验2次  每2个月检查1次  每3个月检查1次  每4个月检查1次