根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）

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进口医疗器械第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械第四类医疗器械

第一类医疗器械生产许可第一类医疗器械经营备案第二类医疗器械生产备案第一类医疗器械生产备案

第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械所有的医疗器械

风险程度由低到高有效程度由高到低有效程度由低到高风险程度由高到低

第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械所有的医疗器械

第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械所有医疗器械

第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械所有医疗器械

进口医疗器械医疗器械说明书第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械

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