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下述药物半衰期的比较正确的是()

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吗啡  芬太尼  瑞芬太尼  舒芬太尼  哌替啶  
药物的毒性与安全范围  药物的效价与效能  药物的作用与副作用  药物的半衰期与消除途径  以上均需要  
药物剂型或给药途径改变,半衰期也随之改变  药物的水溶性越大,表观分布容积越大  对于消除过程具有零级动力学的药物而言,其生物半衰期随剂量的增加而延长  亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小  速率常数越大,表明药物半衰期越长  
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度  血浆半衰期与体内药物的清除率成正比  血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间  血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关  一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除  
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间  血浆半衰期能反映体内药量的消除速度  可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间  血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关  
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间  血浆半衰期能反映体内药量的消除度  可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间  血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关  一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除  
“9”<“#”<“a”  “a”<“A”<“#”  “#”<“A”<“a”  “a”<“9”<“#”  
阿托品>新斯的明  依托咪酯>咪达__  新斯的明>阿托品  纳洛酮>芬太尼  鱼精蛋白>肝素  
治疗药物首选抗胆碱药,壁细胞总数较正常人低  疼痛规律是疼痛一进食一缓解  胃酸测定BAO/MAO>50%  X线显示球部畸形,激惹即可确诊  
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度  血浆半衰期与体内药物的清除率成正比  血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间  血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关  一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除  
指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间  药物的消除半衰期短,输注即时半衰期也短  与药物的消除半衰期无相关性  在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值  药物的消除半衰期长,输注即时半衰期也长  
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间  血浆半衰期能反映体内药量的消除速度  可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间  血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关  一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除  
药物半衰期短  皮下注射药物吸收快  药物在脑脊液中分布较少  局部用药透皮吸收较成人少  体表面积与体重之比较成人大  
半衰期不可预测药物体内蓄积程度  同类药物的不同品种,其半衰期相同  半衰期不受肝肾功能等因素影响  根据半衰期,红霉素可1日给药1次  根据半衰期,阿奇霉素可1日给药1次  
心理治疗  行为治疗  药物治疗  外科治疗  目前尚无特殊治疗  
血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间  血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度  血浆半衰期与体内药物的清除率成正比  血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关  一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除  

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