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药物的毒性与安全范围 药物的效价与效能 药物的作用与副作用 药物的半衰期与消除途径 以上均需要
药物剂型或给药途径改变,半衰期也随之改变 药物的水溶性越大,表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言,其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大,表明药物半衰期越长
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除
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阿托品>新斯的明 依托咪酯>咪达__ 新斯的明>阿托品 纳洛酮>芬太尼 鱼精蛋白>肝素
治疗药物首选抗胆碱药,壁细胞总数较正常人低 疼痛规律是疼痛一进食一缓解 胃酸测定BAO/MAO>50% X线显示球部畸形,激惹即可确诊
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间 药物的消除半衰期短,输注即时半衰期也短 与药物的消除半衰期无相关性 在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值 药物的消除半衰期长,输注即时半衰期也长
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除
药物半衰期短 皮下注射药物吸收快 药物在脑脊液中分布较少 局部用药透皮吸收较成人少 体表面积与体重之比较成人大
半衰期不可预测药物体内蓄积程度 同类药物的不同品种,其半衰期相同 半衰期不受肝肾功能等因素影响 根据半衰期,红霉素可1日给药1次 根据半衰期,阿奇霉素可1日给药1次
心理治疗 行为治疗 药物治疗 外科治疗 目前尚无特殊治疗
血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除