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特殊管理的药品

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拒绝、逃避监督检查的  以特殊管理的药品冒充其他药品的  生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的  伪造、销毁、隐匿有关证据材料的  以一般药品冒充特殊管理药品的  
精神药品  生化药品  贵重药品  肿瘤药品  
更多地使用前置性审批管理方式,对特殊药品的生产单位、生产计划,经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批  更多、更具体、更严格的管理方式,对特殊管理药品的全程实行特殊管理  对违法行为给予更严厉的处罚  多部门协同管理  特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值,但因其具有特殊的药理、生理作用,管理、使用不当会严重危害患者及公众的生命健康乃至社会的利益  
更多地使用前置性审批管理方式,对特殊药品的生产单位、生产计划,经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批  更多、更具体、更严格的管理方式,对特殊管理药品的全程实行特殊管理  对违法行为给予更严厉的处罚  多部门协同管理  特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值,但因其具有特殊的药理、生理作用,管理、使用不当会严重危害病人及公众的生命健康乃至社会的利益  
特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂  精神药品不属于特殊药品  医疗用毒性药品属于特殊药品  我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度  
以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者其他药品冒充特殊管理药品的(特殊药品)  生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的(特殊对象  生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的(特殊后果或情节)  生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的(特殊类药品)  拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的(特殊情节)  
麻醉药品  放射性药品  生化药品  精神药品  医疗用毒性药品  
药品保护制度  药品审批制度  特殊药品的管理制度  药品的分类管理制度  药品的储备制度  
贵重药品,精神药品,医疗毒性药品,化学药品实行特殊管理  麻醉药品,精神药品,医疗毒性药品,放射性药品实行特殊管理  麻醉药品,精神药品,医疗毒性药品,化学药品实行特殊管理  贵重药品,精神药品,医疗毒性药品,放射性药品实行特殊管理  麻醉药品,精神药品,医疗毒性药品,需冷藏药品实行特殊管理  
麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用  精神药品分为第一类和第二类  特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品  特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量  使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训