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修订前的药品管理法 新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的，适用新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的，适用新修订的药品管理法
药品的研制者 药品的生产者 药品的经营者 药品的使用者 具有药品监督管理的责任者
药品研制,经营,使用,检验,监督的单位或个人 药品研制,生产,经营,使用,检验的单位或个人 药品研制,生产,经营,使用,广告的单位或个人 药品研制,生产,经营,使用,监督的单位或个人 药品研制,生产,经营,使用,管理的单位或个人
药品研制、生产、经营、使用、广告 药品研制、经营、使用、检验、监督 药品研制、生产、使用、检验、监督 药品研制、生产、经营、使用、监督 药品生产、经营、使用、检验、监督
药品研制的单位或者个人 药品生产的单位或者个人 药品经营的单位或者个人 药品使用的单位或者个人 药品监督管理的单位或者个人
在中国境内申请进行药物临床试验 在中国境内申请药品生产 在中国境内申请药品进口 在中国境内申请进行相关的药品注册检验 对药品注册的监督管理
药品研制单位和个人 药品生产单位和个人 药品经营单位和个人 药品教学单位和个人
药品教学单位 药品使用部门 药品经营企业 药品监督管理个人 药品检验机构
在我国境内从事药品研制的中国企业 B、在我国境内从事药品生产的中外合资企业 C、在我国境内从事药品生产的外资企业 D、在我国境内从事药品经营的外国人 E、在外国从事我国生产药品经营的单位
药品生产企业 药品教学单位 药品研制单位 药品监督管理部门 药品检验机构
在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
在中国境内申请进行药物临床试验 在中国境内申请药品生产 在中国境内申请药品进口 在中国境内申请进行相关的药品注册检验 对药品注册的监督管理
药品研制单位和个人 药品生产单位和个人 药品经营单位和个人 药品监督管理单位和个人 药品教学单位和个人
在中国境内申请进行药物临床试验 在中国境内申请药品生产 在中国境内申请药品进口 在中国境内申请进行相关的药品注册检验 对药品注册的监督管理
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