T细胞表面能与APC表面ICAM-1结合的分子

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专职性APC和活化T细胞表面所有有核细胞表面所有白细胞表面所有血细胞表面专职性和非专职性APC表面

结石，损伤，肿瘤或结核盆腔内疾病先天性畸形前列腺增生症包皮过长

T细胞利用表面粘附分子与APC表面相应配基结合这种结合是可逆而短暂的这种结合仅为TCR特异识别结合抗原肽提供机会未能识别相应抗原肽的T细胞随即与APC分离与APC分离的T细胞不再进入淋巴细胞循环

是指TCR与APC上MHC分子提呈的抗原肽结合一旦发生即可稳定和延长T细胞与APC间的结合时间由CD3分子向胞内传递特异性识别信号 CD4和CD8分子不参与影响这种结合可导致LFA-1分子构象改变增强其与ICAM的亲和力

是指T细胞表面粘附分子与APC表面相应配基结合这种结合是短暂而可逆的这种结合仅为TCR识别结合相应抗原肽提供机会无可识别抗原肽的T细胞随即与APC分离发生在初始T细胞进入淋巴结皮质浅区

ICAM-1 LFA-3 CD2 上列A和B两项上列A、B和C三项

CD28 CD4 LFA-3 LFA-1 LFA-2

专职性APC和活化T细胞表面所有有核细胞表面所有白细胞表面所有血细胞表面专职性和非专职性APC表面

结石，损伤，肿瘤或结核盆腔内疾病先天性畸形前列腺增生症包皮过长

TCR LFA-1 CD2 LFA-3 ICAM-1

CD28 CD4 LFA-3 LFA-1 LFA-2

天然抗原结合游离抗原结合表面与APC表面抗原肽-MHC复合物结合细菌脂多糖结合血型抗原结合

LFA-1 CD2 ICAM-1 上列A和B两项上列A、B和C三项

CD28 CD4 LFA-3 LFA-1 LFA-2