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T细胞利用表面粘附分子与APC表面相应配基结合 这种结合是可逆而短暂的 这种结合仅为TCR特异识别结合抗原肽提供机会 未能识别相应抗原肽的T细胞随即与APC分离 与APC分离的T细胞不再进入淋巴细胞循环
可非特异性结合IgG分子的Fab段 可特异性结合IgG分子的Fab段 可非特异性结合IgG分子Fc’段 可特异性结合IgG分子Fc段 可非特异性结合IgG分子Fc段
是指T细胞表面粘附分子与APC表面相应配基结合 这种结合是短暂而可逆的 这种结合仅为TCR识别结合相应抗原肽提供机会 无可识别抗原肽的T细胞随即与APC分离 发生在初始T细胞进入淋巴结皮质浅区
ICAM-1 LFA-3 CD2 上列A和B两项 上列A、B和C三项
.靶细胞与特异性抗体结合 Mφ、NK细胞、中性粒细胞在特异抗体介导下杀伤靶细胞 对靶细胞的杀伤作用是非特异的 需要补体参加 靶细胞上的MHC分子参与ADCC
可非特异性结合IgG分子的Fab段 可特异性结合IgG分子的Fab段 可非特异性结合IgG分子Fc＇段 可特异性结合IgG分子Fc段 可非特异性结合IgG分子Fc段
LFA-1 CD2 ICAM-1 上列A和B两项 上列A、B和C三项
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