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国家药品监督管理局负责全国麻醉药品的监督管理工作 麻醉药品药用原植物种植由国家药品监督管理局独自监督管理 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理局进行查处 麻醉药品目录由国家药品监督管理局会同公安部、国家卫生健康委员会制定、调整和公布
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 应防止流入非法渠道 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
处货值金额2~5倍的罚款 处3万元以上5万元以下的罚款 处5万元以上8万元以下的罚款 处5万元以上10万元以下的罚款 处8万元以上10万元以下的罚款
省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门 县级以上地方公安机关 国务院公安部门 国务院农业主管部门
国务院药品监督管理部门 国务院卫生主管部门 国务院农业主管部门 国务院公安部门
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
5年内不得提出有关麻醉药品的申请 处5万元以上10万元以下罚款 处药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 处2万元以上5万元以下罚款
药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责 公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作 行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理
保证麻醉药品的合法,安全,合理使用 防止流入非法渠道 为加强药品研究开发监督 为加强麻醉药品和精神药品的管理 保证精神药品的合法,安全,合理使用
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
国务院药品监督管理部门 国务院公安部门 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
5年内不得提出有关麻醉药品的申请 处5万元以上10万元以下罚款 处药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 处2万元以上5万元以下罚款 处5000元以上2万元以下罚款
麻醉药品目录由公安部和卫生部制定,调整公布 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定,调整公布 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督,管理 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部,卫生部调整,制定公布
处3万元以上5万元以下的罚款 处5万元以上8万元以下的罚款 处货值金额2~5倍的罚款 处5万元以上10万元以下的罚款 处8万元以上10万元以下的罚款