接受医疗机构重大医疗过失行为报告接受当事人要求处理医疗事故争议的申请卫生行政部门应当依照《医疗事故处理条例》和有关法律、法规和规章的规定，对发生医疗事故的医疗机构和医务人员做出行政处理。县级以上地方人民政府卫生行政部门应当按照规定将对医疗机构和医务人员的行政处理的情况逐级上报到国务院卫生行政部门。医疗事故争议由双方当事人自行协商解决的，医疗机构应当自自行协商解决之日起10日内向所在地的卫生行政部门作出书面报告。

根据药品流通监督管理办法有关医疗机构购进储存药品的叙述错误的是

医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管,养护的制度医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品医疗机构不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药

药品不良反应法定报告主体是

药品生产、经营企业药品生产、经营企业和医疗机构药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者使用药品的消费者药品生产企业和医疗机构

医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是

临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品临床需要的麻醉药品和精神药品经所在地省药品监督管理部门批准医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡医疗机构需要持有GMP证书

药品不良反应法定报告主体是

药品生产,经营企业和医疗机构药品生产企业,经营企业,医疗机构和使用药品的消费者药品生产,经营企业药品经营企业,医疗机构和使用药品的消费者药品生产企业和医疗机构

不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是

药品生产,经营企业药品生产,经营企业和医疗机构医疗机构药品经营企业药品生产企业

压力测试应当选择对市场风险有重大影响的情景包括

历史上发生过重大损失的情景历史上发生过较大损失的情景即将发生重大损失的情景假设情景

根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所发现药品不良反应的主体是

中药生产基地、药品研发机构、疾控中心中药生产企业、药品经营企业、医疗机构药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构药品批发企业、医疗机构、新药研发机构医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

根据药品流通监督管理办法有关医疗机构购进储存药品的叙述错误的是

医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

下列那种责任保险事故宜采用期内发生式

保险事故发生可以立即得知或发现。医疗机构投保职业责任保险。药品投保产品责任险。事故的发生不能立即得知或发现。

下列是关于医疗事故的描述其中正确的是

医疗事故只能通过司法途径解决医疗机构的医务人员才能构成医疗事故的责任主体重大医疗事故发生后，医疗机构应向当地卫生行政部门报告医疗事故争议发生后，在患方不在场的情况下医方可以自行对现场实物进行封存

医疗机构历史上发生过药品事故和重大未遂药品事故和险情，但目前防范措施仍未到位，由此产的潜在风险为（）

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